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摘要:
化疗是转移性结直肠癌( mCRC)的主要治疗手段,伊立替康是mCRC的重要药物,但其存在治疗有效率有限、毒副反应个体差异大的问题。因此需要寻找有效的生物学标志物,筛选出对治疗反应性好、耐受性好的个体以指导临床治疗。尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A( UGT1A)的基因多态性与伊立替康的毒性及疗效均密切相关,但现有研究结果不一致,预测作用存在争议。本文通过Pubmed检索基因多态性与伊立替康相关性的有关文献,综合分析了UGT1A预测伊立替康毒性局限性的原因,可能与人种差异、药物使用剂量不同及与其他化疗药物或靶向药物联合使用有关。 UGT1A多位点基因多态性的检测或与羧酸酯酶( CES)、ATP结合盒子( ABC)转运体、CYP3A4、SCOL等多个基因多态性的联合检测可能是提高伊立替康毒性和疗效预测水平的方式之一。
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化疗
雷替曲塞
盐酸伊立替康
护理
UGT1A1基因多态性与转移性结直肠癌伊立替康化疗毒性及疗效的关系
伊立替康
结直肠肿瘤
基因,UGT1A1
基因多态性
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 UGT1A在伊立替康治疗转移性结直肠癌中的疗效与不良反应预测价值
来源期刊 临床肿瘤学杂志 学科 医学
关键词 伊立替康 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 基因多态性 疗效 毒副反应 转移性结直肠癌
年,卷(期) 2016,(7) 所属期刊栏目 综述与讲座
研究方向 页码范围 654-660
页数 7页 分类号 R735.3
字数 5927字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈琳 100142 北京 北京大学临床肿瘤学院 9 145 5.0 9.0
3 刘丹 100142 北京 北京大学临床肿瘤学院 3 20 2.0 3.0
9 李健 100142 北京 北京大学临床肿瘤学院 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
伊立替康
尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶
基因多态性
疗效
毒副反应
转移性结直肠癌
研究起点
研究来源
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期刊影响力
临床肿瘤学杂志
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1009-0460
32-1577/R
大16开
南京市杨公井34标34号
28-267
1995
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