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摘要:
目的:对高效液相色谱串联质谱(HPLC -MS /MS)法测定人血浆中左乙拉西坦浓度的不确定度进行评定。方法用HPLC -MS /MS 法测定人血浆中左乙拉西坦浓度,对测试过程进行分析,对各个影响因素,包括测定精密度、标准曲线拟合、称量、标准溶液的配制、含药血浆的配制、提取回收率、基质效应、仪器等进行分析评定,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果血浆中低(0.1002 mg·L -1)、中(2.004 mg·L -1)、高(30.06 mg·L -1)左乙拉西坦浓度测定的合成不确定度为0.010 50、0.1233、1.9580 mg·L -1,扩展不确定度分别为0.02100、0.2466、3.9160 mg·L -1。结论HPLC -MS /MS 法测定人血浆中左乙拉西坦浓度的不确定度主要由标准曲线拟合(低浓度)、仪器误差、标准溶液的配制和含药血浆的配制引入。
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文献信息
篇名 HPLC -MS/MS 法测定人血浆中左乙拉西坦浓度的不确定度分析
来源期刊 安徽医药 学科
关键词 左乙拉西坦 高效液相色谱串联质谱法 不确定度
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 药物分析
研究方向 页码范围 253-258
页数 6页 分类号
字数 5521字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-6469.2016.02.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张全英 苏州大学附属第二医院临床药理实验室 105 340 9.0 14.0
2 王蒙 苏州大学附属第二医院临床药理实验室 37 53 3.0 5.0
3 宗顺麟 苏州大学附属第二医院临床药理实验室 9 10 2.0 2.0
4 俞蕴莉 苏州大学附属第二医院临床药理实验室 18 33 3.0 5.0
5 王猛猛 苏州大学附属第二医院临床药理实验室 7 1 1.0 1.0
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