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摘要:
本文以3-乙酰吲哚、草酸二乙酯、水合肼等为原料,经缩合、环化、水解反应制备3-(吲哚-3-基)吡唑-5-甲酸,后者再与苄胺或2-苯乙胺在EDC-BTOH催化下合成了一系列N-取代苄基-3-(吲哚-3-基)吡唑-5-甲酰胺和N-(2-取代苯基乙基)-3-(吲哚-3-基)吡唑-5-甲酰胺.采用平板计数法测试了化合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制活性,结果表明,在浓度为80μg/mL时部分化合物有较高的抑菌活性.
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文献信息
篇名 3-(吲哚-3-基)-5-吡唑甲酰胺衍生物的合成及抑菌活性
来源期刊 化学通报(印刷版) 学科
关键词 吡唑 酰胺 吲哚 合成 抑菌活性
年,卷(期) 2016,(10) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 986-989
页数 4页 分类号
字数 3900字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姜林 山东农业大学化学与材料科学学院 52 239 8.0 12.0
2 昝宁宁 山东农业大学化学与材料科学学院 4 9 2.0 3.0
3 张玉镭 山东农业大学水利土木工程学院 8 35 3.0 5.0
4 曲智强 山东农业大学化学与材料科学学院 3 14 2.0 3.0
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吡唑
酰胺
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