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苹果液泡膜葡萄糖转运蛋白基因MdVGT1的克隆与表达分析
苹果液泡膜葡萄糖转运蛋白基因MdVGT1的克隆与表达分析
作者:
刘静轩
姜生辉
左卫芳
张静
曲常志
王得云
王意程
王楠
许海峰
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
苹果
液泡膜葡萄糖转运蛋白
VGT1
基因克隆
酵母双杂交
原核表达
摘要:
[目的]研究新疆红肉苹果杂种一代优系‘红脆1号’液泡膜葡萄糖转运蛋白基因MdVGT1生物学信息、表达水平及其在糖代谢中的功能,旨在为进一步完善功能型苹果育种的理论与技术体系提供参考.[方法]以新疆红肉苹果杂种一代优系‘红脆1号’为试材,克隆MdVGT1,对其进行生物信息学分析;并采用荧光定量PCR分析该基因在不同组织及不同发育时期的表达,分析‘嘎啦’组培苗中该基因在葡萄糖诱导下的表达,通过酵母双杂交验证其互作关系,并通过原核诱导获得重组蛋白.[结果]在‘红脆1号’中克隆获得MdVGT1全长,测序发现其包含1 506 bp完整的开放阅读框,编码501个氨基酸,预测其编码蛋白质分子量为53.16 kD,等电点为5.92,定位于苹果基因组的1号染色体上,由1 4个外显子和1 3个内含子构成;糖代谢相关基因系统进化树分析表明,MdVGT1与AtVGT1、VvVGT1、CsVGT1在同一个进化枝上,功能域分析表明,MdVGT1蛋白含有12个跨膜区域;MdVGT1在苹果的花、叶和幼果中均有较高的表达,在果实发育中,其表达量与葡萄糖含量有显著的相关性;MdVGT1启动子含有与抗逆、糖信号及激素信号相关的顺式作用元件;葡萄糖处理‘嘎啦’组培苗一周后,MdVGT1的表达量明显提高;酵母双杂交试验表明,MdVGT1与MdTMT1在体外能相互作用,并通过原核诱导获得了MdVGT1的重组蛋白.[结论]在‘红脆1号’苹果中克隆获得了液泡膜葡萄糖转运蛋白基因MdVGT1,其可能与MdTMT1互作共同转运葡萄糖进入液泡膜.
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内容分析
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文献信息
篇名
苹果液泡膜葡萄糖转运蛋白基因MdVGT1的克隆与表达分析
来源期刊
中国农业科学
学科
关键词
苹果
液泡膜葡萄糖转运蛋白
VGT1
基因克隆
酵母双杂交
原核表达
年,卷(期)
2016,(23)
所属期刊栏目
园艺
研究方向
页码范围
4584-4592
页数
分类号
字数
语种
中文
DOI
10.3864/j.issn.0578-1752.2016.23.011
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液泡膜葡萄糖转运蛋白
VGT1
基因克隆
酵母双杂交
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研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国农业科学
主办单位:
中国农业科学院
出版周期:
半月刊
ISSN:
0578-1752
CN:
11-1328/S
开本:
大16开
出版地:
北京中关村南大街12号
邮发代号:
2-138
创刊时间:
1960
语种:
chi
出版文献量(篇)
9193
总下载数(次)
12
总被引数(次)
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