硫酸艾沙康唑鎓合成工艺的研究进展

• 作者: 宋海超 张旭 霍彩霞
• 来源期刊: 国际药学研究杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 抗真菌药 艾沙康唑 水溶性侧链结构片段 硫酸艾沙康唑鎓 合成 药物化学
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 436-440,444
• 页数: 6页
• 分类号: R916
• 字数: 2451字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13220/j.cnki.jipr.2016.03.006

摘要

艾沙康唑是一种三唑类广谱抗真菌药，该药以水溶性前药硫酸艾沙康唑鎓的形式静脉注射或口服给药，它能通过抑制真菌细胞色素P45014DM的生物功能干扰其细胞壁的形成，最终达到抗真菌的作用。本文综述艾沙康唑、水溶性侧链结构片段及硫酸艾沙康唑鎓的合成方法，并对合成路线的优缺点进行评述，为硫酸艾沙康唑鎓工艺的开发奠定基础。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张旭		3	4	1.0	2.0
2	霍彩霞	内蒙古医科大学药学院	7	10	2.0	3.0
3	宋海超	内蒙古医科大学药学院	2	4	1.0	2.0