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摘要:
目的 克隆2型猪链球菌Rgg转录调控因子编码基因并进行原核表达和纯化,并对其进行生物信息学分析和结构预测.方法 PCR扩增2型猪链球菌中国强毒株05ZYH33基因组的rgg基因,构建重组表达质粒pQE30 rgg,转化大肠杆菌M15,筛选阳性转化子进行IPTG诱导表达,SDS-PAGE鉴定表达产物;确定最佳诱导条件后,大量培养诱导重组表达菌,Ni2+亲和层析柱纯化重组蛋白,非变性PAGE电泳分析其体外聚合状态.结果 整个Rgg蛋白由15个α螺旋和2个β转角组成;构建的重组质粒在宿主菌中可高效表达,15℃过夜诱导获得可溶性重组蛋白的比例最高;获得了较高纯度的Rgg重组蛋白,并证实其在体外可形成同源二聚体.结论 成功地原核表达并纯化了Rgg重组蛋白,证明它存在二聚体结构,为进一步研究其调控机制奠定了基础.
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文献信息
篇名 2型猪链球菌Rgg调控因子的序列结构分析及原核表达
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 猪链球菌 Rgg转录调控因子 原核表达
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 229-233,245
页数 6页 分类号 R378.1
字数 3898字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2016.03.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王长军 134 625 12.0 17.0
2 潘秀珍 80 452 10.0 17.0
3 朱进 66 357 9.0 16.0
4 郑峰 26 98 6.0 8.0
5 刘鹏 3 19 2.0 3.0
6 蔡炳冈 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪链球菌
Rgg转录调控因子
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
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