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摘要:
目的:探讨兔软骨细胞损伤后基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase, MMP)?13与聚集蛋白聚糖(aggrecan, AGG)、Ⅱ型胶原(type?Ⅱcollagen, Col?Ⅱ)mRNA的相互作用。方法2014年9至12月,30只5月龄健康雄性新西兰大白兔依次标号分为对照组(自体软骨移植)、假手术组(阻断周围营养的软骨移植)、手术组(阻断软骨关节营养液),每组10只;造模后4周,处死兔取标本行大体、组织学观察;采用实时荧光定量PCR检测MMP?13、AGG和Col?ⅡmRNA的表达情况;采用TUNEL凋亡染色检测细胞凋亡率;对细胞凋亡与软骨组织学Mankin评分及MMP?13、AGG、Col?ⅡmRNA相对表达进行相关性分析。结果手术组[(7.20±1.22)分]与对照组[(1.20±0.29)分]Mankin评分比较,差异有统计学意义;假手术组[(1.10±0.31)分]与对照组比较差异无统计学意义。造模后4周,手术组细胞凋亡率(18.43%±3.86%)明显高于对照组(4.56%±0.93%),假手术组(4.61%±0.93%)与对照组比较差异无统计学意义;手术组MMP?13 mRNA的表达高于对照组,而AGG和Col?ⅡmRNA的表达低于对照组,假手术组与对照组比较差异无统计学意义;Mankin评分与细胞凋亡率呈正相关(r=0.922,P<0.001),回归方程:Y=-0.548+0.404X(R2=0.844,F=157.735,P<0.001);MMP?13 mRNA表达量与细胞凋亡率呈正相关(r=0.942,P<0.001),回归方程:Y=0.951+0.116X(R2=0.883,F=219.054,P<0.001);MMP?13 mRNA的表达与AGG、Col?Ⅱ的mRNA表达呈负相关(r=-0.956、-0.945,均P<0.001)。结论软骨细胞损伤所促发的细胞凋亡可以通过上调MMP?13的表达来加剧软骨细胞的退变,进而导致AGG、Col?ⅡmRNA表达下降,导致细胞外基质合成紊乱。
内容分析
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文献信息
篇名 兔软骨细胞损伤后MMP-13与AGG和Col-ⅡmRNA的相关性分析
来源期刊 中华骨科杂志 学科
关键词 软骨细胞 细胞凋亡 基因表达
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 43-50
页数 8页 分类号
字数 6404字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.0253-2352.2016.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 卫小春 山西医科大学第二医院骨科 256 1901 21.0 31.0
2 段王平 山西医科大学第二医院骨科 32 239 8.0 14.0
3 曾令员 山西医科大学第二医院骨科 13 33 4.0 5.0
4 吕嘉 山西医科大学第二医院骨科 12 26 3.0 5.0
5 王宇泽 山西医科大学第二医院骨科 20 68 5.0 7.0
6 贺东东 山西医科大学第二医院骨科 4 5 1.0 2.0
传播情况
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软骨细胞
细胞凋亡
基因表达
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华骨科杂志
半月刊
0253-2352
12-1113/R
大16开
天津市河西区解放南路406号
6-17
1981
chi
出版文献量(篇)
5489
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8
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111169
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