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摘要:
目的 探讨间充质干细胞来源微囊泡(MVs)对卵巢颗粒细胞的作用. 方法 取传代第8代(P8)前的人脐带间充质干细胞进行无血清培养,超速离心结合蔗糖密度梯度离心法从培养液上清中分离纯化MVs,透射电镜形态学观察,Bradford法蛋白定量.将PKH26标记的不同浓度MVs(0、10、15、20、25μg/ml)与3周龄雌性SD大鼠卵巢颗粒细胞共培养,3h后荧光显微镜观察颗粒细胞对MVs的内化作用;48 h检测培养细胞周期各时相的变化及培养液上清中E2浓度. 结果 随培养时间的延长,MVs释放量显著增加,8×105个细胞大约释放10 μg左右的MVs,电镜下MVs呈圆形或椭圆形,直径介于30~1 000 nm之间,中间为低电子密度区.与MVs共培养3h后,颗粒细胞胞浆中可见呈红色荧光信号的MVs;不同浓度的MVs均可显著增加颗粒细胞的增殖指数(PI)、S期细胞比率(SPF)及E2水平,且呈先上升后下降趋势(P<0.05). 结论 MVs能够被颗粒细胞摄取;人脐带间充质干细胞来源的MVs能够促进颗粒细胞增殖及分泌E2功能.
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文献信息
篇名 间充质干细胞来源微囊泡对卵巢颗粒细胞的作用
来源期刊 生殖医学杂志 学科
关键词 间充质干细胞 微囊泡 颗粒细胞
年,卷(期) 2016,(12) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 1089-1094
页数 6页 分类号
字数 5149字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-3845.2016.12.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姜宏 解放军第105医院生殖医学中心 53 209 7.0 11.0
2 殷慧群 解放军第105医院生殖医学中心 9 17 3.0 3.0
3 李攀 解放军第105医院生殖医学中心 5 15 1.0 3.0
4 刘迎春 解放军第105医院生殖医学中心 3 16 1.0 3.0
5 陈京京 解放军第105医院生殖医学中心 2 5 1.0 2.0
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生殖医学杂志
月刊
1004-3845
11-4645/R
大16开
北京市帅府园1号
80-419
1992
chi
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