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摘要:
多腺苷二磷酸核糖聚合酶-1[poly(ADP-ribose)polymerases-1,PARP-1]和BRCA在DNA单链和双链修复途径中起着至关重要的作用.研究表明,根据"合成致死"机制,通过抑制PARP-1活性,可以导致BRCA-1/2缺陷细胞DNA损伤修复的障碍,最终增强肿瘤细胞对放化疗的敏感性,因此以PARP-1和BRCA为靶点联合用药,或者在BRCA1和BRCA2基因突变的乳腺癌中使用PARP-1抑制剂,选择性杀死DNA修复缺陷的癌细胞,均显示出惊人的抗肿瘤效果.综述了联合PARP-1抑制剂和BRCA基因在乳腺癌放射治疗中的作用机制和临床研究结果,提出了临床策略中可能存在的问题以及未来发展方向.
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文献信息
篇名 PARP-1抑制剂和BRCA基因在乳腺癌治疗中的研究进展
来源期刊 数理医药学杂志 学科 医学
关键词 PARP-1 BRCA 乳腺癌 DNA修复 合成致死
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 721-723
页数 3页 分类号 R737.9
字数 1741字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-4337.2016.05.047
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁霞 广西医科大学附属肿瘤医院放疗科 37 200 8.0 13.0
2 朱小东 广西医科大学附属肿瘤医院放疗科 107 634 13.0 19.0
3 曲颂 广西医科大学附属肿瘤医院放疗科 35 198 7.0 12.0
4 李烨 广西医科大学附属肿瘤医院放疗科 8 14 3.0 3.0
5 李龄 广西医科大学附属肿瘤医院放疗科 41 145 7.0 10.0
6 赵伟 广西医科大学附属肿瘤医院放疗科 14 43 4.0 5.0
7 殷雪 广西医科大学附属肿瘤医院放疗科 2 6 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
PARP-1
BRCA
乳腺癌
DNA修复
合成致死
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
数理医药学杂志
月刊
1004-4337
42-1303/R
大16开
武汉大学医学院
38-174
1988
chi
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