新引进果蔗品种宿根矮化病菌检测

• 作者: 吴夏明 姜子德 沈万宽 罗明珠 陈培寿 饶得花
• 来源期刊: 西南农业学报
• 学科: 农学
• 关键词: 果蔗 宿根矮化病菌 PCR 巢式PCR 序列分析
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 所属期刊栏目: 作物遗传育种·种质资源
• 页码范围: 1046-1051
• 页数: 6页
• 分类号: S435.661
• 字数: 4513字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16213/j.cnki.scjas.2016.05.010

摘要

采用PCR和巢武PCR技术对6个新引进果蔗品种黔蔗08-1497,黔糖5号,云南红皮,广东黄皮,黔蔗08-688,黔糖3号和广东主栽果蔗品种黑皮果蔗(Badila)进行宿根矮化病菌检测,并对其中广东黄皮、云南红皮、黔糖3号及黑皮果蔗(Badila)的巢式PCR第二轮扩增产物(编号依次为Lxx-Gd-gz1、Lxx-Gd-gz2、Lxx-Gd-gz3及Lxx-Gd-gz4)进行核苷酸序列测定及分析.结果表明,PCR检测,仅黔蔗08-688甘蔗宿根矮化病菌检出率为20％(1/5),其余6个果蔗品种的宿根矮化病菌检出率均为0％;巢式PCR检测,黔蔗08-1497及黔糖5号宿根矮化病菌检出率为0％,广东黄皮检出率为75％;云南红皮、黔蔗08-688、黔糖3号及黑皮果蔗(Badila)检出率均为100％.Lxx-Gd-gz1、Lxx-Gd-gz2、Lxx-Gd-gz3及Lxx-Gd-gz4基因组相应区段核苷酸序列同源率为100％,均与巴西、澳大利亚、美国路易斯安娜州、中国云南、中国福建及广东湛江株系核苷酸序列同源率均为99％.表明该病菌遗传稳定性极高,变异极小.