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摘要:
利用宿根矮化病菌的特异检测引物,构建竞争定量PCR检测的非同源模板,建立宿根矮化病菌的竞争定量PCR检测方法.实验中非同源模板(竞争模板)构建是采用PCR方法对大肠杆菌基因组进行低严谨度扩增,回收合适的DNA片段并将其构建到T-esay载体上,通过测序和序列比对,除两端引物序列完全相似外,其余部分没有同源性,因此可以作为定量检测的非同源模板.通过计算非同源模板的拷贝数,进行竞争定量PCR检测宿根矮化病,建立宿根矮化病菌的标准竞争曲线和直线回归方程.本研究建立的竞争定量PCR检测方法操作简单、特异性和敏感性高,适合于宿根矮化病菌的检测,并可为其它病菌竞争定量PCR检测方法的建立提供参考.
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内容分析
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文献信息
篇名 宿根矮化病菌的竞争定量PCR检测方法建立
来源期刊 热带作物学报 学科 农学
关键词 甘蔗 宿根矮化病菌 非同源模板 竞争定量PCR 检测中图分娄号S432.42
年,卷(期) 2009,(10) 所属期刊栏目 作物病虫害及其防治
研究方向 页码范围 1511-1516
页数 6页 分类号 S432.42
字数 4578字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2561.2009.10.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王恒波 福建农林大学农业部甘蔗遗传改良重点开放实验室 13 64 6.0 7.0
2 陈如凯 福建农林大学农业部甘蔗遗传改良重点开放实验室 125 1780 20.0 34.0
3 陈平华 福建农林大学农业部甘蔗遗传改良重点开放实验室 25 201 9.0 11.0
4 阙友雄 福建农林大学农业部甘蔗遗传改良重点开放实验室 41 502 13.0 21.0
5 郭晋隆 福建农林大学农业部甘蔗遗传改良重点开放实验室 24 210 9.0 13.0
6 许莉萍 福建农林大学农业部甘蔗遗传改良重点开放实验室 59 686 15.0 23.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
甘蔗
宿根矮化病菌
非同源模板
竞争定量PCR
检测中图分娄号S432.42
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
热带作物学报
月刊
1000-2561
46-1019/S
大16开
海南省海口市龙华区学院路4号
1980
chi
出版文献量(篇)
5760
总下载数(次)
12
总被引数(次)
35220
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导