miR-140在人胃癌组织中的表达及对SGC-7901胃癌细胞功能的影响

• 作者: 于秀文 孙玉荣 张晓杰 温秋婷 王显艳 赵春明 高峰
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌 MicroRNA-140 SGC-7901细胞 细胞活力 细胞凋亡 侵袭 组蛋白脱乙酰酶4
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 651-657
• 页数: 7页
• 分类号: R730.23
• 字数: 5089字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2016.04.012

摘要

目的:研究microRNA-140(miR-140)在人胃癌和正常胃组织中的表达水平,以及调控miR-140表达后对SGC-7901胃癌细胞功能的影响.方法:采用实时荧光定量PCR检测miR-140在人胃癌和正常胃组织中的表达水平;将miR-140 mimics(miR-140上调表达)和miR-140 inhibitors(miR-140下调表达)分别通过脂质体转染至人胃癌SGC-7901细胞中,同时设置未转染对照组(control组)和miRNA无义序列转染对照组(NC组).实时荧光定量PCR检测转染后各组细胞中miR-140的表达变化;MTT方法检测各组细胞的生长活力和顺铂(DDP)作用下的生长抑制率;流式细胞术检测各组的细胞周期和凋亡率;Transwell实验检测各组细胞侵袭能力;Western blot检测各组细胞中组蛋白脱乙酰酶4(HDAC4)蛋白表达.结果:miR-140在人胃癌组织中表达水平显著低于正常胃组织(P<0.05).与control和NC组相比,miR-140 mimics组中SGC-7901细胞活力和侵袭能力下降,细胞周期被阻滞,DDP作用下细胞生长抑制率和凋亡率上升,且HDAC4蛋白表达下调,差异均有统计学意义(P<0.05);而miR-140 inhibitors组中SGC-7901细胞活力和侵袭能力上升,细胞周期被促进,DDP作用下细胞生长抑制率和凋亡率下降,且HDAC4蛋白表达上调,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:miR-140在胃癌组织中低表达,可作为抑癌因子调控胃癌细胞活力、细胞周期变化、凋亡、侵袭并通过下调HDAC4发挥作用.miR-140可能作为胃癌诊断和治疗的新靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙玉荣	齐齐哈尔医学院病理学院	44	179	7.0	12.0
2	王显艳	齐齐哈尔医学院病理学院	43	86	6.0	7.0
3	于秀文	齐齐哈尔医学院病理学院	71	223	7.0	10.0
4	温秋婷	齐齐哈尔医学院病理学院	35	144	6.0	10.0
5	高峰	齐齐哈尔医学院第三附属医院麻醉科	39	87	6.0	7.0
6	张晓杰	齐齐哈尔医学院病理学院	165	691	13.0	19.0
7	赵春明	齐齐哈尔医学院病理学院	22	59	5.0	6.0