19例联合性垂体功能减退患者临床特征及疗效分析

• 作者: 杜函泽 杜红伟 潘慧 王丽杰 许可 马莹莹
• 来源期刊: 中国卫生检验杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 矮小 联合性垂体功能减退 生长激素
• 年，卷（期）: 2016,（7）
• 所属期刊栏目: 临床检验
• 页码范围: 962-964,968
• 页数: 4页
• 分类号: R584.2
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨儿童联合性垂体功能减退(combined pituitary hormone deficiency,CPHD)患者的临床特征和疗效分析.方法 对2003年7月-2015年8月吉林大学第一医院儿童内分泌与遗传代谢科门诊收治的19例CPHD患者,进行病史采集、体格检查、实验室检查等.结果 垂体激素的缺乏情况,19例患者均存在生长激素缺乏,促甲状腺激素缺乏者占89％ (17/19),促性腺激素缺乏者占74％ (14/19),促肾上腺皮质激素缺乏者占42％ (8/19),抗利尿激素缺乏者占16％ (3/19),泌乳素均不缺乏;治疗方面,18例患者应用重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)治疗12个月后身高明显改善.按激素缺乏类型不同分组,组间比较治疗后身高与P10差值的减少程度,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 儿童CPHD患者激素缺乏类型多样,保证其他轴系激素水平正常,应用rhGH治疗,对身高改善明显.