具有EGFR/HER2双重抑制作用的小分子抑制剂的研究进展

• 作者: 何丹丹 吴成军 唐海康 孙铁民 王玉德
• 来源期刊: 中南药学
• 学科: 医学
• 关键词: 抗肿瘤 表皮生长因子受体 表皮生长因子受体-2 双重激酶抑制剂
• 年，卷（期）: 2016,（9）
• 所属期刊栏目: 小分子酶抑制剂抗肿瘤作用研究进展专题
• 页码范围: 913-923
• 页数: 11页
• 分类号: R972
• 语种: 中文
• DOI: 10.7539/j.issn.1672-2981.2016.09.003

摘要

表皮生长因子受体(EGFR)和表皮生长因子受体-2(HER2),同属于酪氨酸激酶(RTKs) EGFR家族成员.在多种实体肿瘤中存在EGFR/HER2过度表达或异常激活现象,EGFR/HER2双重激酶抑制剂通过抑制酪氨酸激酶的磷酸化和阻断癌细胞中的细胞信号传导通路,起到抗肿瘤效果.EGFR/HER2双重酪氨酸激酶抑制剂相比于EGFR单靶点抑制剂具有更好的抗肿瘤效果.目前,各种结构的ATP竞争性EGFR/HER2双重激酶抑制剂已被报道,其中部分药物已成功上市或处于临床试验阶段.本文将根据EGFR/HER2双重激酶抑制剂的结构特点对其相关研究进行综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙铁民		87	361	9.0	17.0
2	吴成军		14	1	1.0	1.0
3	何丹丹		2	0	0.0	0.0
4	王玉德		3	0	0.0	0.0
5	唐海康		1	0	0.0	0.0