miRNA-1181通过抑制STAT3影响人胰腺癌细胞的侵袭转移能力

• 作者: 何志伟 周显飞 喻超 江建新 王杰 蔡坤
• 来源期刊: 贵州医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 胰腺肿瘤 miR-1181 肿瘤侵袭 肿瘤转移 STAT3
• 年，卷（期）: 2016,（12）
• 所属期刊栏目: 专题研究2
• 页码范围: 1387-1392
• 页数: 6页
• 分类号: R735.9
• 字数: 2963字
• 语种: 中文
• DOI: 10.19367/j.cnki.1000-2707.2016.12.005

摘要

目的:探讨miRNA-1181(miR-1181)对人胰腺癌细胞侵袭转移能力的影响以及机制.方法:选取胰腺癌细胞系PANC-1和MIA PaCa-2进行实验并构建miR-1181过表达慢病毒载体(miR-1181U),低表达慢病毒载体(miR-1181D)以及空载慢病毒载体(NC),采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测感染效率;Tran-swell实验以及划痕实验检测miR-1181对胰腺癌细胞侵袭转移能力的影响,免疫荧光检测miR-1181对细胞骨架的影响,Western bolt检测STAT3的表达;构建si-STAT3并转染miR-1181低表达组(miR-1181D),重复transwell实验验证STAT3是其靶基因.结果:qRT-PCR显示3条不同序列的si-STAT3均能显著下调STAT3的表达;Transwell实验及划痕实验显示上调miR-1181后能显著抑制胰腺癌细胞的侵袭转移(P＜0.05),下调miR-1181后能显著促进胰腺癌的侵袭转移(P＜0.05);Western blot显示miR-1181U能抑制STAT3的表达,miR-1181D能促进STAT3的表达;免疫荧光显示在PANC-1细胞中过表达miR-1181后,F-肌动蛋白(F-actin)被剪切,呈现低表达,导致其运动结构和极性的缺失,从而迁移能力变弱;si-STAT3以后能减弱miR-1181D组对侵袭转移的促进作用.结论:miR-1181可能通过抑制STAT3来抑制人胰腺癌细胞的侵袭转移能力,有望成为胰腺癌治疗的潜在靶点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	喻超	贵州医科大学附院肝胆外科	32	84	4.0	8.0
2	王杰	贵州医科大学附院肝胆外科	24	23	3.0	4.0
3	江建新	贵州医科大学附院肝胆外科	14	22	3.0	4.0
4	周显飞	贵州医科大学附院肝胆外科	6	8	2.0	2.0
5	蔡坤	贵州医科大学附院肝胆外科	2	3	1.0	1.0
6	何志伟	贵州医科大学附院肝胆外科	1	1	1.0	1.0