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摘要:
目的 探讨Hsp90AB1基因多态性与中国汉族人群系统性红斑狼疮(SLE)发病之间的关系.方法 对278例SLE患者和278例正常对照者采用病例对照研究.HapMap数据库和Haploview软件筛选出中国人群Hsp90AB1基因标签SNPs,采用Multiplex SNaPshot技术进行基因分型.运用SPSS 10.01软件进行统计分析.应用在线软件进行单倍型统计分析.结果 rs9367190位点的基因型(CC、CA、AA)的频率在SLE组与对照组分布差异无统计学意义(P>0.0125),而等位基因C、A的频率在SLE组与对照组分布差异有统计学意义(P<0.0125);采用显性模型(CCvs CA+AA:校正OR=0.649,95% CI:0.464~0.908,P=0.012)分析结果差异有统计学意义,但隐性模型分析结果差异无统计学意义(P >0.012 5).而rs13296位点的基因型GG、GA、AA的频率以及其等位基因G、A频率在SLE组与对照组的分布均差异无统计学意义(P>0.0125);显性模型和隐性模型分析结果差异均无统计学意义(P >0.012 5).单倍型A/G与SLE发病之间存在关联(OR=0.668,95% CI:0.512~0.871,P=0.003).结论 在中国人群中Hsp90AB1基因多态性(rs9367190)可能和SLE发病关联.
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文献信息
篇名 中国人群中Hsp90AB1基因多态性和SLE发病的关联研究
来源期刊 安徽医科大学学报 学科 医学
关键词 Hsp90AB1 基因多态性 系统性红斑狼疮 易感性
年,卷(期) 2016,(8) 所属期刊栏目 临床医学研究
研究方向 页码范围 1151-1155
页数 5页 分类号 R593.241|R181.26|R394.112
字数 4352字 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
Hsp90AB1
基因多态性
系统性红斑狼疮
易感性
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽医科大学学报
月刊
1000-1492
34-1065/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学校内
26-36
1955
chi
出版文献量(篇)
7450
总下载数(次)
15
总被引数(次)
37040
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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