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摘要:
为了分析绵羊肺炎支原体(MO)膜蛋白p56的反应原性,本研究以MO新疆流行株为模板,设计特异性引物对p56抗原集中区段进行PCR扩增,将扩增产物克隆测序,进一步亚克隆至表达载体pET-28s(+)中,构建pET-28a(+)-p56原核表达载体.将重组载体转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,用IPTG对重组菌进行诱导,SDS-PAGE和Western blot分析表达产物.结果表明,SDS-PAGE分析证实表达的重组融合蛋白相对分子量为44 kDa;Western blot分析表明该重组蛋白可与MO阳性血清发生特异性免疫学反应,证实表达的重组p56融合蛋白具有良好的反应原性,为进一步研发MO检测用抗原奠定了前期基础.
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文献信息
篇名 绵羊肺炎支原体膜蛋白56基因的克隆、表达及反应原性研究
来源期刊 西南农业学报 学科 农学
关键词 MO 膜蛋白 p56基因 克隆 原核表达 反应原性
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 畜牧·兽医·水产
研究方向 页码范围 455-458
页数 4页 分类号 S852.62
字数 3214字 语种 中文
DOI 10.16213/j.cnki.scjas.2016.02.044
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 才学鹏 中国农业科学院兰州兽医研究所 141 790 15.0 21.0
2 陈创夫 石河子大学动物科技学院 192 732 14.0 17.0
3 乔军 石河子大学动物科技学院 103 346 8.0 14.0
4 孟庆玲 石河子大学动物科技学院 77 254 7.0 13.0
5 刘田莉 石河子大学动物科技学院 12 42 5.0 5.0
6 陈诚 石河子大学动物科技学院 7 29 4.0 5.0
7 马玉 石河子大学动物科技学院 7 27 4.0 4.0
8 胡政香 石河子大学动物科技学院 9 33 4.0 5.0
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节点文献
MO
膜蛋白
p56基因
克隆
原核表达
反应原性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西南农业学报
月刊
1001-4829
51-1213/S
大16开
成都市外东沙河大桥侧
62-152
1982
chi
出版文献量(篇)
8472
总下载数(次)
8
总被引数(次)
71178
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