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绵羊肺炎支原体膜蛋白56基因的克隆、表达及反应原性研究
绵羊肺炎支原体膜蛋白56基因的克隆、表达及反应原性研究
作者:
乔军
刘田莉
孟庆玲
才学鹏
胡政香
陈创夫
陈诚
马玉
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
MO
膜蛋白
p56基因
克隆
原核表达
反应原性
摘要:
为了分析绵羊肺炎支原体(MO)膜蛋白p56的反应原性,本研究以MO新疆流行株为模板,设计特异性引物对p56抗原集中区段进行PCR扩增,将扩增产物克隆测序,进一步亚克隆至表达载体pET-28s(+)中,构建pET-28a(+)-p56原核表达载体.将重组载体转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,用IPTG对重组菌进行诱导,SDS-PAGE和Western blot分析表达产物.结果表明,SDS-PAGE分析证实表达的重组融合蛋白相对分子量为44 kDa;Western blot分析表明该重组蛋白可与MO阳性血清发生特异性免疫学反应,证实表达的重组p56融合蛋白具有良好的反应原性,为进一步研发MO检测用抗原奠定了前期基础.
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内容分析
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内容分析
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文献信息
篇名
绵羊肺炎支原体膜蛋白56基因的克隆、表达及反应原性研究
来源期刊
西南农业学报
学科
农学
关键词
MO
膜蛋白
p56基因
克隆
原核表达
反应原性
年,卷(期)
2016,(2)
所属期刊栏目
畜牧·兽医·水产
研究方向
页码范围
455-458
页数
4页
分类号
S852.62
字数
3214字
语种
中文
DOI
10.16213/j.cnki.scjas.2016.02.044
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
才学鹏
中国农业科学院兰州兽医研究所
141
790
15.0
21.0
2
陈创夫
石河子大学动物科技学院
192
732
14.0
17.0
3
乔军
石河子大学动物科技学院
103
346
8.0
14.0
4
孟庆玲
石河子大学动物科技学院
77
254
7.0
13.0
5
刘田莉
石河子大学动物科技学院
12
42
5.0
5.0
6
陈诚
石河子大学动物科技学院
7
29
4.0
5.0
7
马玉
石河子大学动物科技学院
7
27
4.0
4.0
8
胡政香
石河子大学动物科技学院
9
33
4.0
5.0
传播情况
被引次数趋势
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(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
(54)
参考文献
(17)
节点文献
引证文献
(5)
同被引文献
(45)
二级引证文献
(7)
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参考文献(0)
二级参考文献(1)
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参考文献(0)
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二级引证文献(0)
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引证文献(3)
二级引证文献(0)
2019(6)
引证文献(1)
二级引证文献(5)
2020(3)
引证文献(1)
二级引证文献(2)
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节点文献
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膜蛋白
p56基因
克隆
原核表达
反应原性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西南农业学报
主办单位:
四川
云南
贵州
广西
西藏及重庆省(区
市)农科院
出版周期:
月刊
ISSN:
1001-4829
CN:
51-1213/S
开本:
大16开
出版地:
成都市外东沙河大桥侧
邮发代号:
62-152
创刊时间:
1982
语种:
chi
出版文献量(篇)
8472
总下载数(次)
8
总被引数(次)
71178
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西南农业学报2016年第5期
西南农业学报2016年第4期
西南农业学报2016年第3期
西南农业学报2016年第2期
西南农业学报2016年第12期
西南农业学报2016年第11期
西南农业学报2016年第10期
西南农业学报2016年第1期
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