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摘要:
目的:探讨 AML1-ETO 融合基因对急性髓系白血病 M2型患儿治疗效果及预后的影响。方法收集2006年至2012年于我院小儿血液病房首次确诊并进行治疗的48例急性髓系白血病 M2型患儿,经细胞形态学、免疫学、细胞遗传学、分子生物学分型后 AML1-ETO 融合基因阳性的患儿为 A 组(31例),AML1-ETO 融合基因阴性的患儿为 B 组(17例)。比较两组第一疗程完全缓解(complete remission, CR)率、第二疗程 CR 率、总 CR 率、无事件生存(event-free survival,EFS)、总体生存(overall survival,OS)和复发率等情况。并分析与 AML1-ETO 融合基因阳性患儿预后相关的因素。结果入选患儿中 A 组总 CR率为90.3%,B 组 CR 率为94.1%。A 组5年 EFS 为(60.9±9.6)%,B 组5年 EFS 为(25.5±11.0)%,A组5年 OS 为(69.3±8.6)%,B 组5年 OS 为(31.9±12.7)%,A、B 两组的 EFS、OS 比较差异有统计学意义。A、B 两组复发率分别为22.6%、58.8%。有无脾脏肿大、初诊时的白细胞计数、有无 CD56、CD71、第一疗程是否达到完全缓解及危险度分型、AML1-ETO 融合基因是否转阴与 AML1-ETO 阳性患儿预后有相关性。结论 AML1-ETO 融合基因是影响 AML-M2型患儿预后的良好因素。有无 CD56、CD71、第一疗程是否达到完全缓解及危险度分型、AML1-ETO 融合基因是否转阴与 AML1-ETO 阳性患儿预后有显著相关性。
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文献信息
篇名 AML1-ETO 融合基因对儿童急性髓系白血病 M2型预后的影响
来源期刊 国际儿科学杂志 学科
关键词 儿童急性髓系白血病M2型 AML1-ETO融合基因 预后
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 临床应用研究
研究方向 页码范围 153-155,156
页数 4页 分类号
字数 3005字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1673-4408.2016.02.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 金润铭 华中科技大学同济医学院附属协和医院儿科 142 647 11.0 20.0
2 张冰玉 华中科技大学同济医学院附属协和医院儿科 5 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
儿童急性髓系白血病M2型
AML1-ETO融合基因
预后
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
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国际儿科学杂志
月刊
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8-73
1974
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