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摘要:
目的:观察肝X受体(LXR)激动剂T0901317对人乳腺癌细胞MDA-MB-231凋亡的作用及其机制.方法:不同浓度(0、10、20、40 μmol/L) T0901317处理人乳腺癌MDA-MB-231细胞不同时间(0、12、24、48 h),用Hoechst 33342染色及流式Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡;Western blot进一步检测细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、cleaved caspase-3和LXRα的表达,RT-qPCR检测Bcl-2和LXRα的mRNA表达.结果:随着T0901317处理浓度的增加和时间的延长,凋亡现象逐渐明显.进一步通过Western blot检测发现,T0901317可下调Bcl-2蛋白表达,cleaved caspase-3表达增多,而LXRα的表达上调;RT-qPCR检测结果也显示,T0901317可下调Bcl-2 mRNA表达,而上调LXRα表达.结论:T0901317能上调LXRα表达,从而促进MDA-MB-231细胞凋亡.
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文献信息
篇名 T0901317通过上调LXRα表达促进人乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡
来源期刊 中国病理生理杂志 学科 医学
关键词 T0901317 肝X受体α MDA-MB-231细胞 细胞凋亡
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 836-840
页数 5页 分类号 R730.23
字数 2719字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4718.2016.05.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 涂剑 南华大学药物药理研究所 41 102 5.0 8.0
2 周志刚 26 69 4.0 6.0
3 严欣 南华大学药物药理研究所 3 6 2.0 2.0
4 刘伶 南华大学药物药理研究所 2 3 1.0 1.0
5 熊婷 南华大学药物药理研究所 8 26 4.0 5.0
6 陆凯强 南华大学药物药理研究所 6 13 3.0 3.0
7 刘晓旺 南华大学药物药理研究所 7 16 3.0 3.0
8 丁维珂 南华大学药物药理研究所 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
T0901317
肝X受体α
MDA-MB-231细胞
细胞凋亡
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病理生理杂志
月刊
1000-4718
44-1187/R
大16开
广东省广州市黄埔大道西601号
46-98
1985
chi
出版文献量(篇)
11461
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