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摘要:
目的:探讨信号传导及转录激活因子1( signal transducers and activators of transcription 1,STAT1)对人牙周膜细胞骨向分化的作用及其机制。方法采用酶消化法分离培养原代人牙周膜细胞,细菌脂多糖( Lipopolysaccharide,LPS)刺激人牙周膜细胞,采用成骨分化培养基诱导人牙周膜细胞骨向分化。通过转染 STAT1过表达载体或小干扰 RNA ( small interfering RNA,siRNA)实现STAT1基因过表达或基因表达沉默。采用碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性检测试剂盒和茜素红染色检测成骨分化。实时定量PCR方法检测STAT1,Ⅰ型胶原蛋白( collagen type Ⅰα1,ColA1)和骨调素( osteopontin,OPN)的mRNA表达水平。 Western blot方法检测STAT1和Runt相关转录因子2( runt?related transcription factor 2,Runx2)的蛋白表达水平。结果 LPS炎性刺激诱导人牙周膜细胞STAT1高表达。 STAT1过表达显著抑制ALP活性、骨质矿化、Runx2的核转移以及ColA1和OPN的表达水平。相反,STAT1基因沉默则显著促进ALP 活性、骨质矿化、Runx2的核转移以及ColA1和OPN的表达水平。结论 STAT1基因沉默促进人牙周膜细胞成骨分化,其机制与促进Runx2核转移有关。
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文献信息
篇名 信号传导及转录激活因子1基因沉默促进人牙周膜细胞成骨细胞分化
来源期刊 口腔医学 学科 医学
关键词 信号传导及转录激活因子1 人牙周膜细胞 成骨细胞分化
年,卷(期) 2016,(10) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 884-889
页数 6页 分类号 R781.4
字数 4725字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘彩宏 延安大学附属医院口腔修复科 16 27 4.0 4.0
2 呼海燕 延安大学附属医院口腔修复科 10 44 3.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
信号传导及转录激活因子1
人牙周膜细胞
成骨细胞分化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
口腔医学
月刊
1003-9872
32-1255/R
大16开
江苏南京市汉中路136号
28-78
1981
chi
出版文献量(篇)
5685
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21
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29364
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