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摘要:
根据GenBank已登录的GTPV基因组序列,设计并合成1对特异性引物,以GTPV疫苗株基因组DNA为模板,PCR扩增获得ORF103基因片段并进行序列分析,再将该基因片段亚克隆于原核表达载体pET-28a中,构建重组质粒pET-ORF103,经鉴定正确后转化BL21感受态细胞进行诱导表达,并进行SDSPAGE和Western blot检测.成功克隆GTPV疫苗株ORF103基因片段.重组菌经IPTG诱导后成功表达分子质量约为35 ku的重组蛋白,该蛋白能与山羊痘阳性血清特异性结合,具有良好的反应原性.研究结果为GTPV的分子生物学特性研究提供资料,并为进一步研制GTPV抗体检测试剂盒奠定基础.
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文献信息
篇名 山羊痘病毒疫苗株ORF103基因的克隆、序列分析及原核表达
来源期刊 西北农业学报 学科 农学
关键词 山羊痘病毒 ORF103基因 基因克隆 序列分析 原核表达
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 502-507
页数 6页 分类号 S852.61
字数 4356字 语种 中文
DOI 10.7606/j.issn.1004-1389.2016.04.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张彦明 西北农林科技大学动物医学院 256 1530 16.0 24.0
2 许信刚 西北农林科技大学动物医学院 116 501 10.0 14.0
3 张琪 西北农林科技大学动物医学院 75 218 9.0 11.0
4 付明哲 西北农林科技大学动物医学院 94 346 10.0 14.0
5 何亚鹏 西北农林科技大学动物医学院 20 41 4.0 5.0
6 鲍长磊 西北农林科技大学动物医学院 6 22 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
山羊痘病毒
ORF103基因
基因克隆
序列分析
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北农业学报
月刊
1004-1389
61-1220/S
大16开
陕西杨陵邰城路3号大铁10号信箱
52-111
1992
chi
出版文献量(篇)
6569
总下载数(次)
7
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