大黄素通过上调Smad4蛋白表达抑制胰腺癌细胞

• 作者: 李军 李思源 肖智伟 谷倬宇
• 来源期刊: 基础医学与临床
• 学科: 医学
• 关键词: 大黄素 胰腺癌 泛素化连接酶 Smad4 Jab1
• 年，卷（期）: 2016,（9）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1242-1245
• 页数: 4页
• 分类号: R735.6
• 字数: 1594字
• 语种: 中文

摘要

目的 以Jab1为作用靶点探讨大黄素抗胰腺癌作用及可能的机制.方法 293T细胞随机分为对照组(不处理)、大黄素组(20 μmol/L大黄素处理)、Jab1组(转染HA-Jab1质粒),用免疫印迹实验(Westem blot)法测定胰腺癌PANC-1和AsPC-1细胞系中Jab1与Smad4的蛋白表达.用免疫共沉淀(IP)测定大黄素组及Jab1对β-TrCP1与Smad4结合的影响.采用Western blot法检测对照组及大黄素干预组PANC-1和AsPC-1细胞系中Smad4蛋白表达.结果 胰腺癌PANC-1细胞和AsPC-1细胞中Jab1呈高表达,Smad4呈低表达,Jab1与Smad4呈负相关关系(P＜0.01).293T细胞中Jab1能促使β-TrCP1与Smad4结合,促进Smad4蛋白降解;而大黄素通过抑制β-TrCP1与Smad4结合,增加Smad4的表达水平(均P＜0.05).结论 与Jab1的作用相反,大黄素可能通过抑制泛素化酶途径,抑制Smad4的降解,从而起到抗肿瘤作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李军	石河子大学医学院	90	345	8.0	15.0
2	李思源	石河子大学医学院	36	116	6.0	9.0
3	谷倬宇	石河子大学医学院	2	10	2.0	2.0
7	肖智伟	石河子大学医学院	4	16	2.0	4.0