3-O-C12-HSL通过PPARγ抑制Mo-DCs表达IL-6

• 作者: 张云燕 李启伟 李有强 李沫 罗燕芬 肖倩 陈茶
• 来源期刊: 中国热带医学
• 学科: 医学
• 关键词: N-3-氧代十二烷酰-L-同型丝氨酸内酯 单核细胞来源树突细胞 过氧化物酶增殖物激活受体γ 白细胞介素6
• 年，卷（期）: 2016,（12）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 1151-1154
• 分类号: R318.04
• 语种: 中文
• DOI: 10.13604/j.cnki.46-1064/r.2016.12.01

摘要

目的 研究铜绿假单胞菌分泌的N-3-氧代十二烷酰-L-同型丝氨酸内酯(N-3-oxododecanoyl-L-homoserine lactone,3-O-C12-HSL)是否通过过氧化物酶增殖物激活受体γ(peroxisome proliferater-activated receptorγ,PPARγ)调节单核细胞来源的树突细胞(monocytes derived-dendritic cells,Mo-DCs)表达白细胞介素6(interleukin-6,IL-6).方法 PPARγ配体筛选实验体外检测3-O-C12-HSL是否与PPARγ结合.免疫磁珠法分选人CD14+单核细胞,人白细胞介素4(human Interleukin 4,hIL-4)及人粒单核细胞集落刺激因子(human granulocyte monocyte colony stimulating factor,hGM-CSF)诱导分化为Mo-DCs,不同浓度的3-O-C12-HSL处理Mo-DCs;PPARγ拮抗剂GW9662处理Mo-DCs后,3-O-C12-HSL处理Mo-DCs,电化学发光法检测Mo-DCs培养上清IL-6浓度.结果 配体筛选实验显示3-O-C12-HSL＞ 4.60 μmol/L时可竞争性结合PPARγ配体结合区.3-O-C12-HSL下调脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的Mo-DCs表达IL-6水平(P＜0.05),PPARγ特异性拮抗剂GW9662能部分逆转3-O-C12-HSL介导的IL-6表达下调(P＜0.05).结论 3-O-C12-HSL可与PPARγ相结合,并通过PPARγ调节Mo-DCs分泌表达IL-6.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈茶	广东省中医院检验医学部	121	643	11.0	19.0
3	李有强	广东省中医院检验医学部	23	71	5.0	7.0
5	肖倩	广东省中医院检验医学部	19	123	7.0	10.0
6	李沫	广东省中医院检验医学部	16	66	4.0	7.0
9	张云燕	广州市妇女儿童医疗中心口腔科	5	1	1.0	1.0
12	罗燕芬	广东省中医院检验医学部	5	8	2.0	2.0
13	李启伟	广东省中医院检验医学部	5	9	2.0	2.0