3-O-C12-HSL通过PPARγ介导Mo-DCs表面CD1d的表达

• 作者: 崔颖秋 张云燕 张栋杰 李有强 毛喆 龙宝军
• 来源期刊: 广东医学
• 关键词: N-3-氧化十二烷酰-L-同型丝氨酸内酯 单核细胞来源树突细胞 过氧化物酶增殖物激活受体γ CD1d
• 年，卷（期）: 2017,（22）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 3389-3392
• 页数: 4页
• 字数: 2643字
• 语种: 中文

摘要

目的 研究N-3-氧化十二烷酰-L-同型丝氨酸内酯(3-O-C12-HSL)是否促进人单核细胞衍生树突状细胞(Mo-DCs)表达CD1d,该作用是否通过过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPARγ)介导.方法 取健康人外周血80 mL,密度梯度离心法获得单个核细胞,免疫磁珠法分选CD14+单核细胞,重组人粒-单核细胞集落刺激因子和重组人白细胞介素-4诱导5 d,使其分化为Mo-DCs.将Mo-DCs细胞分为4组,阳性对照组加入终浓度为0.1μg/mL的脂多糖(LPS);阴性对照组加入相应体积的含0.1%DMSO的PBS;3-O-C12-HSL实验组分3个浓度水平,在加入LPS的基础上分别加入终浓度为10、20和40μmol/L的3-O-C12-HSL;GW9662实验组为GW9662预处理1 h后分别加入LPS和浓度为10、20、40μmol/L的3-O-C12-HSL.流式细胞术检测Mo-DCs表面CD1d的表达量;使用PPARγ的抑制剂GW9662处理Mo-DCs后,再经LPS和(或)3-O-C12-HSL刺激,流式细胞术检测Mo-DCs表面CD1d的表达量.结果 Mo-DCs经3-O-C12-HSL刺激后,表面分子CD1d表达水平增加,与阴性对照组及阳性对照组差异有统计学意义(P<0.05);Mo-DCs经GW9662处理1 h后,再加入3-O-C12-HSL,Mo-DCs表面CD1d表达量明显降低(P<0.05).结论 3-O-C12-HSL通过PPARγ促进Mo-DCs表面CD1d的表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	龙宝军	广州市妇女儿童医疗中心口腔医学中心	7	33	3.0	5.0
2	李有强	广州中医药大学第二附属医院检验医学部	7	6	1.0	2.0
3	张云燕	广州市妇女儿童医疗中心口腔医学中心	5	1	1.0	1.0
4	崔颖秋	广州市妇女儿童医疗中心口腔医学中心	17	47	4.0	6.0
5	毛喆	广州市妇女儿童医疗中心口腔医学中心	5	12	2.0	3.0
6	张栋杰	广州市妇女儿童医疗中心口腔医学中心	8	49	5.0	7.0