吡格列酮通过上调PPARγ降低创伤性脑损伤大鼠脑组织炎性细胞因子的水平

• 作者: 文玲 胡琴琴 蒋雪 邓永兵 邱林
• 来源期刊: 细胞与分子免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 吡格列酮 创伤性脑损伤 过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ) 白细胞介素6 肿瘤坏死因子α
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 182-184,190
• 分类号: R651.1+5|R392-33
• 语种: 中文

摘要

目的 观察吡格列酮对创伤性脑损伤(TBI)大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)mRNA的表达影响及量效关系.方法 72只SD雄性大鼠随机分为正常组、假手术组、对照组、(0.5、1.0、10.0) mg/kg吡咯列酮组,每组各12只.改良Feeney法制作TBI模型,假手术组只开孔不进行打击处理,治疗组按体质量分别给予(0.5、1.0、10.0)mg/kg吡咯列酮治疗,对照组和假手术组给等量安慰剂.致伤24、48 h后,采用反转录PCR检测脑损伤部位组织PPARγ、 TNF-α、IL-6的mRNA水平.结果 损伤24 h后,各吡格列酮组PPARγ mRNA表达量显著上调,不同剂量吡咯列酮组间PPARγ mRNA表达量差异显著,有剂量依赖性;损伤后治疗组TNF-α mRNA的表达量显著下调,24 h后,与0.5 mg/kg组相比,(1.0、10.0) mg/kg吡咯列酮组TNF-α、IL-6的mRNA水平降低.结论 吡格列酮上调TBI大鼠PPARγmRNA、下调TNF-α和IL-6 mRNA表达,抑制炎症反应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邱林	重庆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室	60	367	11.0	17.0
2	蒋雪	重庆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室	18	41	4.0	5.0
3	胡琴琴	重庆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室	3	9	2.0	3.0
4	邓永兵		19	82	6.0	8.0
6	文玲	重庆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室	1	3	1.0	1.0