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摘要:
目的 探讨膜联蛋白A5(ANXA5)基因内含子2单核苷酸多态性(SNP)位点rs2306413与中国汉族人群不明原因性复发性流产(URSA)之间的关系.方法 采用病例-对照研究的方法,对213例URSA患者和170例健康对照者ANXA5基因内含子2区域的SNP位点rs2306413进行等位基因频率和基因型分布分析.数据检验方法采用Pearson x2检验.结果 rs2306413的等位基因在病例组和对照组中的分布差异有统计学意义(P =0.006);rs2306413在病例组和对照组中的基因型分布差异有统计学意义(P=0.005);携带GG纯合基因型的患者患URSA的风险增加(OR=3.039,95% CI:1.499 ~6.159).结论 ANXA5的单核苷酸多态性rs2306413可能是中国汉族人群中URSA发生的一个危险因素.
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文献信息
篇名 ANXA5单核苷酸多态性rs2306413在中国汉族人群中不明原因性复发性流产的相关性研究
来源期刊 安徽医科大学学报 学科 医学
关键词 不明原因性复发性流产 膜联蛋白A5 单核苷酸多态性 关联分析
年,卷(期) 2016,(10) 所属期刊栏目 临床医学研究
研究方向 页码范围 1517-1520
页数 4页 分类号 R714.21
字数 3071字 语种 中文
DOI 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2016.10.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹云霞 2 11 2.0 2.0
2 刘云云 1 7 1.0 1.0
3 向卉芬 1 7 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
不明原因性复发性流产
膜联蛋白A5
单核苷酸多态性
关联分析
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
安徽医科大学学报
月刊
1000-1492
34-1065/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学校内
26-36
1955
chi
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15
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