不同化疗方案对成人费城染色体阴性急性淋巴细胞白血病疗效及安全性分析

• 作者: 汪亚丽 许丹 魏世刚
• 来源期刊: 医学综述
• 学科: 医学
• 关键词: 急性淋巴细胞白血病 成人 费城染色体 化疗 安全性
• 年，卷（期）: 2016,（15）
• 所属期刊栏目: 临 床 研 究
• 页码范围: 3093-3095,3098
• 页数: 4页
• 分类号: R733.71
• 字数: 4668字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-2084.2016.15.052

摘要

目的：研究不同化疗方案对成人费城染色体阴性急性淋巴细胞白血病（ ALL）疗效及安全性。方法将2010年1月至2013年12月德阳市人民医院86例成人费城染色体阴性ALL患者根据随机数字表法分为DVLP （柔红霉素＋长春新碱＋左旋门冬酰胺酶＋泼尼松）组与 CAVD （环磷酰胺＋阿霉素＋长春新碱＋地塞米松）组，分别予 DVLP及 CAVD诱导化疗方案及相应的对症支持治疗，比较两组的缓解率、生存情况、复发率及不良反应。结果 CAVD组总临床缓解率为93．0％（40／43），高于DVLP组76．7％（33／43），差异有统计学意义（P＜0．05）。随访时间1～45个月，DVLP组中位生存时间24．9个月，CAVD组中位生存时间31．1个月，两组生存率相比较差异无统计学意义（χ2＝3．213，P＝0．108）。 DVLP组继发感染率为18．6％（8／43），高于 CAVD 组的4．7％（2／43），差异有统计学意义（P＜0．05），肝功能损害[7．0％（3／43）比16．3％（7／43）]、肾功能损害[11．6％（5／43）比16．3％（7／43）]、呼吸衰竭[7．0％（3／43）比2．3％（1／43）]、心功能不全[11．6％（5／43）比16．3％（7／43）]差异均无统计学意义（P＞0．05）。 DVLP组首个疗程粒细胞缺乏维持时间显著高于CAVD组[（10．25±2．78） d比（7．12±2．32） d]，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论 CAVD诱导化疗方案临床缓解率及安全性优于DVLP方案，值得临床进一步研究探讨。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	魏世刚	德阳市人民医院检验科	11	33	2.0	5.0
2	汪亚丽	德阳市人民医院检验科	7	29	2.0	5.0
3	许丹	德阳市人民医院检验科	4	2	1.0	1.0