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摘要:
目的 对乙型肝炎病毒(HBV) DNA聚合酶反式激活蛋白1(HBVDNAPTP1)的生物活性进行检测.方法 构建pcDNA3.1(-)/myc-His A-HBVDNAPTP1载体,并使用该载体对单核细胞性白血病细胞系THP-1进行转染.通过Western blot蛋白印迹法对HBVDNAPTP1表达进行检测.使用抑制消减杂交技术(SSH)在pGEM-T Easy系统中构建THP-1细胞HBVDNAPTP1反式激活cDNA基因文库.在对cDNA序列进行测序后,将测序结果与GenBank中的序列进行BLAST对比检测分析.结果 某些序列(如CIP4)可能参与细胞凋亡过程.THP-1细胞内的CIP4 mRNA和蛋白表达分别通过实时定量反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和Western blot蛋白印迹法进行分析.HBVDNAPTP1能够在转录水平和翻译水平使CIP4的表达下调.结论 HBVDNAPTP1可能参与单核细胞凋亡起始的正向调节.本实验研究结果揭示了HBVDNAPTP1的生物功能,并为HBVDNAPTP1的调节机制的进一步探索提供了新证据.
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文献信息
篇名 HBV DNA聚合酶反式激活蛋白1反式下调CDC42结合蛋白4基因的表达
来源期刊 中国微生态学杂志 学科 医学
关键词 乙型肝炎病毒 DNA聚合酶 反式调节 抑制消减杂交 CDC42结合蛋白4
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 151-155
页数 分类号 R512.6
字数 语种 中文
DOI 10.13381/j.cnki.cjm.201602007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 伦永志 大连大学医学院 64 391 11.0 17.0
2 白柳 10 23 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
乙型肝炎病毒
DNA聚合酶
反式调节
抑制消减杂交
CDC42结合蛋白4
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
中国微生态学杂志
月刊
1005-376X
21-1326/R
大16开
大连市旅顺南路西段9号
8-27
1989
chi
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