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水通道蛋白4抗体阳性和阴性视神经脊髓炎谱系病患者临床表现的分析和比较
水通道蛋白4抗体阳性和阴性视神经脊髓炎谱系病患者临床表现的分析和比较
作者:
乔健
张祥
李翔
邓波
陈向军
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
视神经脊髓炎谱系病
水通道蛋白4抗体
临床表现
疾病异质性
摘要:
目的 通过对水通道蛋白4抗体(AQP4-IgG)阳性和阴性视神经脊髓炎谱系病(NMOSD)患者临床表现差异的分析,探讨NMOSD基于临床及病理机制的异质性.方法 根据2015版NMOSD诊断标准确诊NMOSD患者80例,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测其血清AQP4-IgG水平,将患者分为AQP4-IgG阳性组和阴性组,观察其与2006版NMO诊断标准的差异,同时对两组性别比例构成、年龄、起病首发症状、受累脊髓节段、扩展致残量表评分(EDSS)、脑脊液细胞数和蛋白水平、是否伴颅内病灶、是否伴抗核抗体(ANA)和抗可提取性核抗原抗体(ENA)异常及寡克隆区带阳性比例差异进行比较.结果 采用2015版NMOSD诊断标准较2006版对疾病进行诊断的敏感性有了较大提升,尤其是对伴有AQP4-IgG阳性患者;脊髓受累节段长度同EDSS评分呈正相关(P<0.01,r=0.952);AQP4-IgG阳性患者抗体滴度水平同EDSS评分呈正相关(P<0.01,r =0.286);同AQP4-IgG阴性患者比较,阳性患者女性比例更高(P<0.01),而两组患者年龄、起病首发症状、受累脊髓节段、EDSS评分、脑脊液细胞数和蛋白水平、是否伴颅内病灶和伴ANA和ENA抗体谱异常及寡克隆区带阳性所占比例差异则无统计学意义(P>0.05).结论 2015版NMOSD诊断标准对临床诊疗有实用性指导意义,对AQP4-IgG阳性和阴性患者临床观察将加深对NMOSD临床及病理机制的异质性了解.
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篇名
水通道蛋白4抗体阳性和阴性视神经脊髓炎谱系病患者临床表现的分析和比较
来源期刊
临床内科杂志
学科
关键词
视神经脊髓炎谱系病
水通道蛋白4抗体
临床表现
疾病异质性
年,卷(期)
2016,(8)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
521-524
页数
4页
分类号
字数
3510字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1001-9057.2016.08.005
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
乔健
复旦大学神经病学研究所
46
262
8.0
13.0
2
李翔
复旦大学附属华山医院神经内科
37
398
11.0
19.0
3
邓波
复旦大学附属华山医院神经内科
12
92
5.0
9.0
传播情况
被引次数趋势
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2016(1)
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研究主题发展历程
节点文献
视神经脊髓炎谱系病
水通道蛋白4抗体
临床表现
疾病异质性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床内科杂志
主办单位:
中华医学会湖北分会
出版周期:
月刊
ISSN:
1001-9057
CN:
42-1139/R
开本:
大16开
出版地:
湖北省武汉市武昌区东湖路165号
邮发代号:
38-93
创刊时间:
1984
语种:
chi
出版文献量(篇)
7611
总下载数(次)
16
总被引数(次)
38918
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