基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 研究重要甾类药物中间体5β-雄甾-3-烯-17-酮的合成.方法 以去氢表雄酮为原料,经Oppenauer氧化、Clemmensen还原反应得到5β-雄甾-3-烯-17-酮,重点研究了还原反应中金属、酸、溶剂等反应条件对反应速率及反应产物中5β-构型比例的影响.结果 成功获得5β-雄甾-3-烯-17-酮,总产率为72.1%.结论 该工艺简单,反应快,产率高,环境友好.
推荐文章
16β-唑取代-3β-羟基-5α-雄甾-17-酮的绿色合成
甾体唑
表雄酮
无溶剂反应
绿色合成
晶体结构
3-羰基-4-氮杂-5-雄甾烯-17-肟衍生物的合成
氮杂甾体
雄烯二酮
肟化
取代
衍生物
3β-乙酰氧基-7β-羟基-17,17-亚乙二氧基-15β,16β-亚甲基雄甾-5-烯的合成
3β-乙酰氧基-7β-羟基-17,17-亚乙二氧基-15β,16β-亚甲基雄甾-5-烯
甾醇
化学氧化
合成
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 5β-雄甾-3-烯-17-酮的合成研究
来源期刊 中南药学 学科 医学
关键词 去氢表雄酮 5β-雄甾-3-烯-17-酮 Oppenauer氧化 Clemmensen还原 合成
年,卷(期) 2016,(9) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 957-959
页数 3页 分类号 R914
字数 语种 中文
DOI 10.7539/j.issn.1672-2981.2016.09.012
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (15)
共引文献  (1)
参考文献  (12)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1993(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1994(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1997(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1998(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
1999(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
2000(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2002(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2003(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2004(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2005(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2007(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2008(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2009(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2010(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2012(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2016(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
去氢表雄酮
5β-雄甾-3-烯-17-酮
Oppenauer氧化
Clemmensen还原
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中南药学
月刊
1672-2981
43-1408/R
大16开
长沙市人民中路139号中南大学湘雅二医院内
42-290
2003
chi
出版文献量(篇)
5528
总下载数(次)
10
总被引数(次)
26184
论文1v1指导