安石榴苷对钛颗粒诱导破骨细胞活化的作用

• 作者: 刘思含 李东亚 李洪伟 褚耿磊 郭开今
• 来源期刊: 中国组织工程研究
• 学科: 医学
• 关键词: 生物材料 骨组织工程 安石榴苷 钛颗粒 破骨细胞 核转录因子κB 无菌性松动 活化T细胞核因子c1 骨溶解
• 年，卷（期）: 2016,（12）
• 所属期刊栏目: 研究与报告 -- 组织工程骨材料
• 页码范围: 1759-1765
• 页数: 7页
• 分类号: R318
• 字数: 5696字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-4344.2016.12.013

摘要

背景：有关安石榴苷对破骨细胞形成分化方面的研究很少，对磨损颗粒引起骨吸收类疾病影响的研究更少。目的：建立钛颗粒诱导的小鼠单核/巨噬细胞株RAW264.7向破骨细胞分化模型，观察不同浓度安石榴苷对破骨细胞增殖分化的影响。方法：将小鼠单核/巨噬细胞株RAW264.7分5组培养，分别加入培养基(空白组)、含0.1 g/L钛颗粒悬液的培养基、含0.1 g/L钛颗粒悬液+25μmol/L安石榴苷的培养基、含0.1 g/L钛颗粒悬液+50μmol/L安石榴苷的培养基、含0.1 g/L钛颗粒悬液+100μmol/L安石榴苷的培养基。CCK-8法检测培养1，3，5 d的细胞增殖活性；培养5 d后，抗酒石酸酸性磷酸酶染色检测成熟破骨细胞数量，Western blot法检测IκBα及核转录因子κB p65磷酸化水平，RT-PCR测量活化T细胞核因子c1、抗酒石酸酸性磷酸酶和基质金属蛋白酶9 mRNA的表达。结果与结论：与空白组比较，钛颗粒和不同浓度安石榴苷对RAW264.7细胞的增殖能力均无影响(P>0.05)。与空白组比较，钛颗粒组成熟破骨细胞数量、IκBα及核转录因子κB p65磷酸化水平、活化T细胞核因子c1mRNA、抗酒石酸酸性磷酸酶mRNA和基质金属蛋白酶9 mRNA表达显著升高(P<0.05，P<0.01)，安石榴苷呈浓度依赖性降低上述指标表达。结果表明安石榴苷可抑制破骨细胞的形成与活化。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭开今		156	809	15.0	21.0
2	李洪伟		18	108	7.0	10.0
3	李东亚		4	18	1.0	4.0
4	褚耿磊	徐州医学院研究生学院	2	1	1.0	1.0
5	刘思含	徐州医学院研究生学院	1	0	0.0	0.0