原文服务方: 南方农业学报       
摘要:
[目的]克隆海岛棉品种新海15中单萜合成酶基因(GbTPS),研究其受黄萎病诱导的表达情况,为进一步研究该基因在棉花抗黄萎病中的功能打下基础.[方法]克隆Gb TPS基因的开放阅读框(ORF)全长序列,对其蛋白序列进行生物信息学分析,并采用实时荧光定量PCR及病毒诱导的基因沉默对其抗病性进行分析.[结果]通过PCR扩增得到一个全长为1761 bp的ORF序列,命名为Gb TPS(GenBank登录号:KP247548).生物信息学分析发现,该基因编码586个氨基酸,预测分子量为67.7 kD,等电点为5.79.系统进化树分析结果表明,GbTPS属于Tps-g亚家族.GbTPS基因经黄萎病菌诱导后,表达量在4~24h内显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)高于空白对照组.病毒诱导的基因沉默受黄萎病诱导后其病情指数为52.38,与对照组相比并无明显差异.[结论]GbTPS基因仅在棉花抗黄萎病的早期发挥积极作用.
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文献信息
篇名 海岛棉单萜合酶基因克隆及其受黄萎病诱导的表达分析
来源期刊 南方农业学报 学科
关键词 棉花 单萜合酶 GbTPS基因 黄萎病 实时荧光定量PCR
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目 作物遗传育种·种质资源·分子生物学
研究方向 页码范围 604-610
页数 7页 分类号 S562|Q344
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j:issn.2095-1191.2016.05.604
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 江怀仲 重庆邮电大学生物信息学院 27 105 6.0 8.0
2 孙全 重庆邮电大学生物信息学院 12 48 4.0 6.0
4 王微娜 重庆邮电大学生物信息学院 4 11 2.0 3.0
5 杨璨 重庆邮电大学生物信息学院 2 7 1.0 2.0
6 蔡应繁 河南大学棉花生物学国家重点实验室 4 26 2.0 4.0
9 耿帅鹏 河南大学棉花生物学国家重点实验室 1 6 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
棉花
单萜合酶
GbTPS基因
黄萎病
实时荧光定量PCR
研究起点
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期刊影响力
南方农业学报
月刊
2095-1191
45-1381/S
大16开
1964-01-01
chi
出版文献量(篇)
7026
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总被引数(次)
43586
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