摘要:
目的 探讨多房性囊性肾细胞癌(MCRCC)的临床病理特点.方法 对5例多房性囊性肾细胞癌进行临床特点,形态学和免疫组织化学比较.结果 5例患者中男性3例,女性2例,年龄39~57岁,平均年龄48岁,术后随访8~60个月,均无复发或转移.临床上多为体检发现,临床无明显症状.形态学检查:肾脏轮廓正常,肿物境界清楚,似有包膜,直径2.5~3.7cm.切面见大小不等,互不相通的囊腔,其内充满浆液性或血性液体,未见坏死组织.镜下观察:瘤组织由多个大小不一的囊腔构成,大部分囊腔内衬单层透明细胞,少部分为双层上皮细胞;间隔内可见小灶状透明细胞,其间血管丰富,未见坏死.细胞呈扁平状或肥胖状,胞浆透明或淡染,细胞核小而圆,染色质深染.5例肿瘤细胞Fuhrman核分级均为Ⅰ级,均无血管浸润和包膜侵犯.免疫组织化学染色:5例肿瘤细胞CK、Vimentin、EMA、LCK、CK8均呈强阳性表达,CD10、CD68均为阴性.结论 多房性囊性肾细胞癌有独特的病理改变,是一种少见的肾细胞癌组织学亚型,经过积极地治疗预后良好,免疫组化标记CK、Vimetin、EMA、LCK、CK8均呈强阳性表达,CD10、CD68则呈阴性表达.