miR-135a靶向调节SP1对人骨肉瘤细胞增殖和凋亡的影响

• 作者: 史栋梁 史桂荣 杜旭召 杨豪 谢静
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 骨肿瘤 骨肉瘤 miR-135a SP1 JAK2/STAT3
• 年，卷（期）: 2016,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1140-1145
• 页数: 6页
• 分类号: R738.3
• 字数: 4512字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13315/j.cnki.cjcep.2016.10.015

摘要

目的 探讨miR-135a通过靶向调节SP1对人骨肉瘤(osteosarcoma,OS)细胞增殖和凋亡的影响.方法 收集人正常成骨组织和OS组织,培养正常成骨细胞(hFOB1.19)和OS细胞(MG-63),Real-time PCR法检测miR-135a和SP1的表达,Western blot法检测SP1表达.转染miR-135a mimics和inhibitor,MTT法和BrdU-ELISA法检测OS细胞增殖变化,Western blot法检测凋亡蛋白Bax、BCL-2和Caspase 3的表达.双荧光素酶报告基因检测miR-135a与SP1的靶定关系.Western blot法检测miR-135a对OS细胞中SP1表达的影响.Western blot法检测miR-135a对OS细胞中JAK2/STAT3表达的影响.结果 OS组织和细胞中miR-135a表达均显著降低,SP1表达均显著升高.转染miR-135a mimics可降低OS细胞活性,减少BrdU阳性标记率.同时,miR-t35a mimics增加OS细胞Bax和Caspase 3的表达,减少BCL-2的表达.miR-135a mimics降低荧光素酶报告基因的荧光强度,结合位点突变后荧光素酶活性升高.上凋miR-135a显著降低SP1的表达并降低JAK2和STAT3的磷酸化水平.miR-135a inhibitor作用均与mimics相反.结论 miR-135a可通过靶向调节SP1抑制人OS细胞增殖,诱导OS细胞凋亡,并下调JAK2/STAT3活化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨豪	河南省中医院骨病一科	68	353	11.0	16.0
2	杜旭召	河南省中医院骨病一科	42	109	7.0	9.0
3	史栋梁	河南省中医院骨病一科	44	201	9.0	12.0
4	谢静	河南省中医院骨病一科	11	23	3.0	3.0
5	史桂荣	商丘医学高等专科学校临床系中医教研室	23	125	7.0	11.0