vMIP-Ⅱ N端肽对趋化因子受体CXCR4表达调控的机制研究

• 作者: 吴海华 张凌宇 李从新 李钰 杨清玲 杭旭东 王海凤 陈昌杰 陈素莲
• 来源期刊: 蚌埠医学院学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 病毒巨噬细胞炎性蛋白Ⅱ CXCR4 微小RNA
• 年，卷（期）: 2016,（6）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 701-707
• 页数: 7页
• 分类号: Q51
• 字数: 5424字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2016.06.001

摘要

目的:探讨病毒巨噬细胞炎性蛋白Ⅱ(vMIP-Ⅱ)对乳腺癌细胞CXCR4表达的影响及分子机制.方法:设计并合成扩增CXCR4核心启动子基因序列,构建荧光素酶报告载体,酶切鉴定;通过检测报告基因荧光素酶活性反映病毒巨噬细胞炎性蛋白N端21肽(NT21MP)对CXCR4启动子的作用;通过荧光定量PCR技术和Western blot检测CXCR4干扰或过表达、HER-2干扰,以及miRNAs抑制剂和类似物转染后相关基因及miRNAs表达;采用磺酰罗丹明B(SRB)染色法检测细胞增殖活性,PI染色法检测细胞周期,Annexin V/PI染色法检测细胞凋亡.结果:NT21MP下调CXCR4的表达,并上调miR-125b、miR-135a和miR-146a的表达(P＜0.05～P＜O.01);NT21MP降低CXCR4核心启动子的活性;SP1为CXCR4核心启动子高频结合转录因子,miR-135a可下调SP1的表达(P＜0.01);过表达CXCR4上调HER-2表达(P＜0.01),而干扰CXCR4表达则下调HER-2表达(P＜0.01);miR-125b可下调HER-2的表达(P＜0.01);HER-2表达下调诱导miR-146a的表达;miR-146a抑制CXCR4表达(P＜0.01);相对于空白对照组,miR-146a和miR-135a均可抑制细胞增殖,阻断细胞周期,并诱导凋亡(P＜0.01).结论:NT21MP通过诱导miR-125b、miR-135a和miR-146a负调控CXCR4的表达,从而抑制乳腺癌细胞的增殖能力,为NT21MP应用于乳腺癌患者的治疗提供了理论基础.