PSCA基因多态性及其与胃癌发病风险的关联

• 作者: 常虹 李思齐 李琛 温莹 王英 薛清萍 赵志梅 赵芸 陈俊利
• 来源期刊: 现代预防医学
• 学科: 医学
• 关键词: 胃癌 非贲门癌 PSCA rs2294008
• 年，卷（期）: 2016,（14）
• 所属期刊栏目: 流行病与统计方法
• 页码范围: 2515-2519
• 分类号: R181.2
• 语种: 中文

摘要

目的 探究四川省汉族人群中PSCA基因多态性与胃癌发病风险之间的关联.方法 采用1∶1配对病例对照研究,纳入原发性胃癌病例及健康对照共308对.收集研究对象的人口学特征及胃癌危险因素信息,并对PSCA rs2294008及rs2976392两位点基因多态性进行检测.结果 rs2294008 CC、CT、TT基因型在全部胃癌病例组与对照组中的分布频率分别是:42.9％、46.8％、10.3％和46.8％、46.8％、6.4％;在非贲门癌病例组与对照组中的分布频率分别是:43.2％、44.3％、12.5％和44.9％、47.7％、7.4％.经条件Logistic回归分析发现CT+TT基因型人群患胃癌的风险高于CC基因型携带者(调整OR=2.272,95％CI,1.263,4.088).同时,CT+TT基因型人群患非贲门癌的风险亦高于CC基因型携带者(调整OR=2.238,95％CI,1.139,4.397).连锁分析显示,rs2976392与rs2294008位点呈完全连锁不平衡(D’=1.000,r2=1.000).结论 PSCA rs2294008和rs2976392基因位点多态性与全部胃癌及非贲门癌发病有关.