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摘要:
目的:在体外研究ABCB1 (1199G>A)基因多态性对多西他赛转运影响的分子机制.方法:将ABCB1 (1199G>A)野生型和突变型基因分别导入HEK293细胞,研究2种重组细胞株对多西他赛的摄取以及跨膜转运的差异.结果:在细胞毒性分析中,ABCB11199A/mut细胞对多西他赛表现出更强的耐药性.多西他赛在2种重组细胞中的含量均显著性的低于对照组细胞,证实了多西他赛是由P-糖蛋白介导转运的,并且在ABCB11199A/mut细胞中跨膜转运更高.ABCB11199A/mut细胞介导转运多西他赛的P-糖蛋白的活性较ABCB11199G/wt细胞的更强.结论:ABCB1 (1199G>A)基因多态性能够显著性影响P-糖蛋白转运多西他赛的能力,由ABCB1突变型基因编码的P-糖蛋白能够更有效的转运多西他赛.因此ABCB1 (1199G>A)基因多态性可能会影响P-糖蛋白的活性,并对药物的分布和消除产生影响,从而影响药物的治疗作用.
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文献信息
篇名 ABCB1(1199G>A)基因多态性对多西他赛转运影响的分子机制
来源期刊 中国医院药学杂志 学科 医学
关键词 多西他赛 ABCB1 P-糖蛋白
年,卷(期) 2016,(21) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1864-1869
页数 分类号 R969
字数 语种 中文
DOI 10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2016.21.09
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张洪 武汉大学人民医院药学部 182 1002 16.0 21.0
2 彭锐 武汉大学人民医院药学部 38 99 5.0 7.0
3 白瑞丹 武汉大学人民医院药学部 12 22 2.0 3.0
4 黄萃园 武汉大学人民医院药学部 11 22 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
多西他赛
ABCB1
P-糖蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医院药学杂志
半月刊
1001-5213
42-1204/R
大16开
武汉市汉口胜利街155号
38-50
1981
chi
出版文献量(篇)
15901
总下载数(次)
20
总被引数(次)
101714
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