利奈唑胺在大鼠血液、脑组织及脑脊液中的药代动力学研究

• 作者: 张可擎 徐海云
• 来源期刊: 企业技术开发（下半月）
• 学科: 医学
• 关键词: 利奈唑胺 大鼠 药代动力学
• 年，卷（期）: 2016,（8）
• 所属期刊栏目: 高新论坛
• 页码范围: 72-73
• 页数: 2页
• 分类号: R969.1
• 字数: 1853字
• 语种: 中文

摘要

目的：研究利奈唑胺在大鼠血液、脑组织及脑脊液中的药代动力学特性。方法：选用清洁型SD大鼠65只，采用利奈唑胺（53 mg/kg）单次注射大鼠尾静脉后，针对大鼠不同时间点相应脑脊液、脑组织及血当中相应利奈唑胺药物浓度，采用高效液相色谱法实施测定，并就其药代动力学参数给与计算。结果：注射（0~18）h后，利奈唑胺在大鼠脑组织峰浓度为5.10μg/ml，血的峰浓度为31.38μg/m l，脑脊液则为23.96μg/ml；血的消除半衰期时间为2.66 h，脑组织为2.41 h，脑脊液为1.98 h；血、脑组织及脑脊液在药物浓度-时间曲线下面积则为134.54 h·g/ml、28.22 h·g/ml和136.42 h·g/ml。结论：利奈唑胺能在脑脊液较好进入，实现其抑菌效果的有效发挥，其在组织穿透性及药代动力学特征方面均较好。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐海云		7	12	2.0	3.0
2	张可擎		9	8	2.0	2.0