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摘要:
以乙烯基乙醚为起始原料,经与三氟乙酸酐进行醚化反应,再与氰基乙酰胺进行成环反应,随后在20%的氢氧化钠水溶液中水解,最后在喹啉中高温脱羧共四步反应合成得到2-羟基-6-三氟甲基吡啶,并进行了核磁共振谱的结构表征,该法具有原料成本较低,后处理简单,易操作,收率高的特点。
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文献信息
篇名 2-羟基-6-三氟甲基吡啶的合成
来源期刊 广州化工 学科 化学
关键词 2-羟基-6-三氟甲基吡啶 合成
年,卷(期) 2016,(9) 所属期刊栏目 科学实验
研究方向 页码范围 99-101
页数 3页 分类号 O62
字数 2824字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 卜洪忠 南京工业大学化学与分子工程学院 16 88 5.0 9.0
2 程立华 南京工业大学化学与分子工程学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
2-羟基-6-三氟甲基吡啶
合成
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广州化工
半月刊
1001-9677
44-1228/TQ
大16开
广州市石井石潭路潭村桥东
1973
chi
出版文献量(篇)
23355
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68
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56490
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