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摘要:
目的:探索大鼠 CD36多克隆抗体在 M1和 M2型巨噬细胞对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)应答中对巨噬细胞细胞因子分泌及表面标记物表达的影响。方法分离30只正常喂养的大鼠外周血单核细胞,体外用巨噬细胞集落刺激因子将单核细胞诱导为初始巨噬细胞,再用脂多糖联合γ-干扰素将巨噬细胞分化为M1型巨噬细胞,用白细胞介素(IL)-4诱导巨噬细胞为M2型巨噬细胞。M1和M2型巨噬细胞均给予ox-LDL刺激、先CD36抗体后ox-LDL刺激,用免疫荧光法对M1型巨噬细胞表面的CD86分子、M2型巨噬细胞表面的CD163分子进行检测,用Image-ProPlus 6.0图像分析软件对平均荧光密度进行分析;ELISA 法检测两亚型巨噬细胞不同干预后培养液中TNF-α、IL-6、IL-10的浓度。两组间独立样本比较用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果(1) CD36抗体阻断的M1和M2型巨噬细胞IL-10产生多于ox-LDL刺激的M1型和M2巨噬细胞,差异有统计学意义(均P<0.001)。(2)CD36被阻断后的M1型巨噬细胞TNF-α、IL-6产生及CD86表达低于ox-LDL刺激的M1型巨噬细胞,差异有统计学意义(均P<0.05)。(3)CD36被阻断后的M2型巨噬细胞TNF-α、IL-6产生低于ox-LDL刺激的M2型巨噬细胞,CD36阻断后的M2型巨噬细胞CD163表达高于ox-LDL刺激的M2型巨噬细胞,差异有统计学意义(均P<0.001)。结论 CD36多克隆抗体抑制ox-LDL对M1和M2型巨噬细胞产生促炎效应,M1和M2型巨噬细胞CD36被抗体阻断后增加了两亚型巨噬细胞IL-10产生。
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篇名 CD36多克隆抗体在M1和M2型巨噬细胞对氧化低密度脂蛋白应答中的作用
来源期刊 中华临床医师杂志(电子版) 学科
关键词 CD36多克隆抗体 M1型巨噬细胞 M2型巨噬细胞 氧化低密度脂蛋白 细胞因子
年,卷(期) 2016,(18) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 2724-2728
页数 5页 分类号
字数 3918字 语种 中文
DOI 10.3877/cma.j.issn.1674-0785.2016.18.010
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 袁锋 7 43 4.0 6.0
2 温婷 7 43 4.0 6.0
3 李爱萍 上海市江湾医院心内科 6 38 2.0 6.0
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CD36多克隆抗体
M1型巨噬细胞
M2型巨噬细胞
氧化低密度脂蛋白
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