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摘要:
目的:探讨蛋白酶体抑制剂(epoxomicin,EPO)可否诱导前列腺癌DU145细胞产生内质网应激以及内质网应激阻断剂是否可阻断这种作用.方法:不同浓度EPO处理DU145不同时间,MTS检测细胞生长情况,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,Real-time PCR检测内质网应激相关分子mRNA表达情况;以及内质网应激阻断剂4-PBA阻断内质网应激后的情况.结果:EPO抑制DU145细胞生长,并呈现浓度梯度依赖;EPO处理组细胞凋亡率明显高于正常组,且EPO 20nmol组凋亡率高于10nmol组;CHOP、XBP-1s、GRP78 mRNA明显升高,72h最为明显;XBP-1及XBP-1 s基因转录水平在EPO处理后都升高,而XBP-1 s随着处理时间逐渐增加,XBP-1随着时间基因转录水平变化不明显;4-PBA可阻断CHOP mRNA表达,阻断EPO对DU145细胞数量的减少.结论:EPO抑制DU145细胞生长,并促进凋亡,其机制可能与激活内质网应激并激发CHOP、XBP-1 s、XBP-1、GRP78分子表达等有关;4-PBA可阻断EPO对细胞生长抑制的影响.
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蛋白酶体抑制剂通过内质网应激诱导DU145细胞凋亡机制的探讨
蛋白酶体抑制剂
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前列腺癌
核小体结合蛋白
Survivin
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人参皂苷Rg3差异调节前列腺癌细胞PC3和DU145增殖
前列腺肿瘤
活性氧
膜电位,线粒体
谷胱甘肽过氧化物酶
超氧化物歧化酶
人参皂苷Rg3
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 蛋白酶体抑制剂通过内质网应激影响前列腺癌DU145细胞的生长
来源期刊 现代肿瘤医学 学科 医学
关键词 EPO CHOP GRP78 XBP-1s 内质网应激 4-PBA
年,卷(期) 2016,(18) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 2857-2862
页数 6页 分类号 R737.25
字数 5025字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-4992.2016.18.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 符鹏程 郴州市第一人民医院肿瘤科 5 27 2.0 5.0
2 王利平 郴州市第一人民医院肿瘤科 3 9 2.0 3.0
3 秦玲 郴州市第一人民医院肿瘤科 3 11 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
EPO
CHOP
GRP78
XBP-1s
内质网应激
4-PBA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代肿瘤医学
半月刊
1672-4992
61-1415/R
大16开
西安市雁塔西路309号
52-297
1993
chi
出版文献量(篇)
16990
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35
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74603
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