2012-2014年南昌地区孕中期产前筛查结果分析

• 作者: 刘艳秋 吴敏 游雪云
• 来源期刊: 现代预防医学
• 学科: 医学
• 关键词: 产前筛查 三体综合征 神经管畸形 南昌地区
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 所属期刊栏目: 儿少卫生与妇幼保健
• 页码范围: 646-648
• 分类号: R173
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨孕中期孕妇产前筛查对胎儿染色体异常及神经管畸形的临床应用价值,并回顾性分析南昌市唐氏综合征(21-三体)、爱德华综合征(18-三体)及神经管畸形(NTD)等出生缺陷的发生率.方法 采用时间分辨荧光免疫技术检测2012-2014年孕15～ 20+6周孕妇血清中的生化标志物AFP、uE3及Free β-HCG浓度,通过LifeCycle风险评估软件计算胎儿患有染色体疾病,神经管畸形的风险概率.结果 77 392例孕中期筛查孕妇中,21-三体综合征、18-三体综合征及神经管畸形的筛查阳性率分别为4.53％、0.65％及0.52％.35岁以上孕妇21-三体综合征和18-三体综合征阳性率分别为31.39％和2.94％,明显高于35岁以下孕妇的平均阳性率4.65％(3 316/71 339)和0.46％ (330/71 339),差异有统计学意义(x221-三体=7.506,x218-}三体=6.862,P＜0.05).高危孕妇参与产前诊断的有1 935例,确诊为21-三体及18-三体分别为51例和13例,经彩超检查发现异常畸形的有10例.结论 孕中期三联法产前筛查能有效地预测胎儿染色体异常,并结合羊水细胞染色体核型分析和超声检查能最大程度地避免先天缺陷儿的出生.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘艳秋		77	180	8.0	10.0
2	游雪云		11	42	4.0	6.0
3	吴敏	江西省临川区第一人民医院检验科	2	17	2.0	2.0