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摘要:
目的:探讨Hsa‐miR‐149基因多态性与消化道肿瘤易感性之间的关系。方法检索Pubmed、EMBASE、ISIWebofScience、中国知网(CNKI)、万方等国内外数据库,收集关于Hsa‐miR‐149基因多态性与消化道肿瘤的病例对照研究文献。根据纳入排除标准选择符合的文献,提取数据以合并OR值和相应的95%置信区间(95%CI)来预测Has‐miRNA‐149基因多态性和消化道肿瘤的关系,根据异质性检验结果选择随机效应模型或固定效应模型,并进行敏感性分析和发表偏移的评估,应用Sta‐ta12.0分析软件进行统计分析。结果最终纳入13篇研究包括病例组4424例,对照组5290例。Hsa‐miR‐149基因多态性与消化道肿瘤易感性具有相关性(显性模型CT+CCvs.TT:OR=0.915,95%CI:0.840~0.996,P=0.040;杂合子模型CTvs.TT:OR=0.880,95%CI:0.803~0.965,P=0.007)。分层分析发现,CT和CC基因型携带者患结直肠癌的风险明显降低(OR=0.834,95%CI:0.715~0.972,P=0.021);亚洲人群里,Hsa‐miR‐149基因多态性与消化道肿瘤风险相关(显性遗传模型CT+CCvs.TT:OR=0.894,95%CI:0.818-0.977,P=0.013),但与高加索人群的消化道肿瘤易感性的相关性不明显。结论Hsa‐miR‐149基因多态性与消化道肿瘤易感性密切相关,尤其在亚洲人群中,携带突变基因型CT/CC的个体与携带TT野生基因型相比患消化道肿瘤的风险降低。
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文献信息
篇名 Hsa-miR-149基因多态性与消化道肿瘤易感性的研究
来源期刊 重庆医学 学科 医学
关键词 微RNAs 消化道肿瘤 多态性,单核苷酸 表观遗传学 Meta分析
年,卷(期) 2016,(36) 所属期刊栏目 循证医学
研究方向 页码范围 5121-5125
页数 5页 分类号 R735
字数 3450字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8348.2016.36.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 鲁明 南京医科大学第二附属医院普外科 22 116 6.0 10.0
2 汪宝林 南京医科大学第二附属医院普外科 41 253 9.0 14.0
3 宋鹏 南京医科大学第二附属医院普外科 3 22 2.0 3.0
4 赵庆洪 南京医科大学第二附属医院普外科 24 125 6.0 10.0
5 付波 南京医科大学第二附属医院普外科 3 3 1.0 1.0
6 吴冬冬 南京医科大学第二附属医院普外科 4 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
微RNAs
消化道肿瘤
多态性,单核苷酸
表观遗传学
Meta分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
重庆医学
半月刊
1671-8348
50-1097/R
大16开
重庆市渝北区宝环路420号
78-27
1972
chi
出版文献量(篇)
30732
总下载数(次)
32
总被引数(次)
193615
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