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摘要:
目的 探讨β-淀粉样蛋白(Aβ25 ~35)诱导HT22细胞建立阿尔茨海默病(AD)细胞模型.方法 将HT22细胞分为未分化组和分化组,未分化组加入完全培养基培养48 h,分化组为完全培养基贴壁生长24 h后加入分化液(Neurobasal培养基和N2添加剂)培养24 h,Western印迹检测两组细胞ATF6、PERK、IRE1蛋白表达量的变化.不同浓度的Aβ 25 ~ 35分别作用于两组HT22细胞24 h,用MTT测定细胞活力变化.结果 ATF6、PERK、IRE1蛋白在未分化组的表达量明显高于分化组.Aβ25 ~ 35对未分化组细胞虽有损伤作用,但各组间无明显差异,且无剂量依赖关系.Aβ25 ~35可以诱导分化组HT22细胞发生损伤,且呈剂量依赖关系,Aβ25 ~35(20 μmol/L、40 μmol/L)作用于分化组HT22细胞24h,细胞存活率分别为66%、60%,AD模型最佳.结论 Aβ25 ~35(20 μmol/L)诱导分化型HT22细胞可建立最佳AD细胞模型.
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文献信息
篇名 β-淀粉样蛋白诱导HT22细胞建立阿尔茨海默病细胞模型
来源期刊 中国老年学杂志 学科 医学
关键词 β-淀粉样蛋白 HT22细胞 阿尔茨海默病细胞模型
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 521-522
页数 2页 分类号 R74
字数 2314字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-9202.2016.03.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗红波 兰州军区兰州总医院神经内科 24 111 7.0 9.0
2 石向群 兰州军区兰州总医院神经内科 117 659 13.0 20.0
3 张菲菲 兰州军区兰州总医院神经内科 12 43 4.0 5.0
4 孙凤芹 兰州军区兰州总医院神经内科 2 12 2.0 2.0
5 程艳伟 兰州军区兰州总医院神经内科 9 36 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
β-淀粉样蛋白
HT22细胞
阿尔茨海默病细胞模型
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
中国老年学杂志
半月刊
1005-9202
22-1241/R
大16开
吉林省长春市建政路971号
12-74
1981
chi
出版文献量(篇)
38173
总下载数(次)
29
总被引数(次)
274101
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
甘肃省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Gansu Province
官方网址:http://www.nwnu.edu.cn/kjc/glbf/gsshzrkxjjzxglbf.htm
项目类型:
学科类型:
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