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摘要:
目的 探索两种非整合载体重编程人脐血来源的CD34+细胞形成诱导性多能干细胞(iPSCs)的方法.方法 利用细胞核转染仪分别将两组非整合质粒转入短暂培养后的脐带血CD34+细胞中,使其进行重编程形成iPSCs,14 d后两种方法均可观察到2×106个脐带血CD34+细胞中约有900个类似ES细胞特征的克隆出现,并对产生的iPSCs进行体内外多能性鉴定及细胞核型检测.结果 两种方法重编程效率基本相同,重编程形成的hiPSCs多能性基因OCT4、SOX2、NANOG的表达量与hES细胞系H1比较接近(P>0.05),而与CD34+细胞差别较大(P<0.05),且具有体内分化成三胚层的全能性.结论 两种非整合质粒重编程人脐带血来源的CD34+细胞形成iPSCs的方法,效率基本相同,均无外源基因插入,为建立相对安全的iPSCs提供了有效途径,为临床科研、药物筛选和再生医学研究等提供了较好的方法.
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文献信息
篇名 两种非整合载体重编程人脐带血CD34+细胞形成诱导多能干细胞的研究
来源期刊 中国医药导报 学科 医学
关键词 诱导多潜能干细胞 重编程 脐带血CD34+细胞 非整合型质粒
年,卷(期) 2016,(24) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 21-26
页数 6页 分类号 R457
字数 4573字 语种 中文
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重编程
脐带血CD34+细胞
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