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摘要:
根据已知的番茄(Lycopersicon esculentum Mill.)CCD7和CCD8基因的序列设计特异性引物,采用RT-PCR克隆CCD7和CCD8基因片段,通过特定酶切将2个基因进行拼接,再将串联基因以反向重复的方式连入pUCCRNAi载体,并定向插入到p35植物表达载体上.结果表明,克隆获得了大小约为400 bp的CCD7和CCD8基因片段,基因片段拼接后获得800 bp左右的串联片段CCD7-8;将该基因片段插入pUCCRNAi载体后得到1 700 bp大小的含Intron的反向重复序列In-7-8,并成功插入到植物表达载体p35中,通过酶切分析,RNAi载体构建正确.最终成功构建了番茄CCD7和CCD82个串联基因的RNA沉默表达载体p35-In-7-8.
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文献信息
篇名 番茄独脚金内酯合成关键基因CCD7、CCD8 RNA沉默载体的构建
来源期刊 湖北农业科学 学科 生物学
关键词 番茄(Lycopersicon esculentum Mill.) 独脚金内酯 列当 类胡萝卜素裂解双加氧酶7(CCD7)和8(CCD8) RNA沉默载体
年,卷(期) 2016,(21) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 5668-5671
页数 4页 分类号 Q78
字数 3454字 语种 中文
DOI 10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2016.21.058
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研究主题发展历程
节点文献
番茄(Lycopersicon esculentum Mill.)
独脚金内酯
列当
类胡萝卜素裂解双加氧酶7(CCD7)和8(CCD8)
RNA沉默载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
湖北农业科学
半月刊
0439-8114
42-1255/S
大16开
武汉市武昌南湖瑶苑2号
38-21
1955
chi
出版文献量(篇)
19680
总下载数(次)
22
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