奥拉西坦对新生大鼠缺氧缺血性脑病中SDF-1蛋白表达的影响

• 作者: 刘帅君 刘春艳 李散日那 穆国军 肖寒 董玉玲 马兵
• 来源期刊: 中国保健营养
• 关键词: 奥拉西坦 缺血缺氧性脑病 SDF-1(基质细胞衍生因子-1)
• 年，卷（期）: 2016,（14）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 110-111
• 页数: 2页
• 字数: 2555字
• 语种: 中文

摘要

实验目的:本实验通过建立新生大鼠缺氧缺血性脑病模型,应用奥拉西坦进行新生大鼠缺氧缺血脑病治疗,并采用免疫组化方法检测各组大鼠海马组织中SDF-1蛋白的表达情况.探讨奥拉西坦的神经保护作用及其可能的作用机制.材料与方法:出生7日wistar大鼠120只,共分为3组,雌雄不限,每组40只.首先应用乙醚吸入麻醉大鼠,取颈部正中部位切口,分离结扎左侧颈总动脉,动物体息静止2h,放入含有8％氧气和92％氮气的密闭容器持续2h,制备成HIE模型.然后再随机分为3组:(1)对照组:分开左侧颈总动脉后在动脉下置线,结扎亦不低氧.(2)模型组:制备大鼠HIE模型立即腹腔注射生理盐水0.1mL/只.(3)实验组:模型后腹腔注射臭拉西坦100mg/kg,第一次给药为模型后12h,之后每24h给药一次直至7d. 12h、1d、3d、7d断颈处死取脑.通过免疫组化方法检测SDF-1蛋白的变化情况.结果:免疫组化染色结果:SDF-1蛋白在对照组3d时呈弱阳表达,模型组较对照组比较染色浅,数量少.实验组与模型组比,实验组各时间点SDF-1蛋白灰度值均相对较高,差异具有统计学意义(P＜0.0S).结论:奥拉西坦可能通过抑毒 Rho/Rock通路促进轴突再生和修复进而使SDF-1的表达增加.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	肖寒	吉林省四平市中心医院儿科	6	14	2.0	3.0
2	刘春艳	吉林省四平市中心医院儿科	27	91	4.0	9.0
3	刘帅君	吉林省四平市中心医院儿科	6	7	2.0	2.0
4	董玉玲	吉林省四平市中心医院儿科	9	3	1.0	1.0
5	马兵	吉林省四平市中心医院儿科	2	1	1.0	1.0
6	穆国军	吉林省四平市中心医院儿科	5	1	1.0	1.0
7	李散日那	吉林省四平市中心医院儿科	1	1	1.0	1.0