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摘要:
目的:通过国产仪器与试剂,进口仪器与试剂分别测定唐氏综合征血清甲胎蛋白及游离绒毛膜促性腺激素的指标,比较不同厂家仪器与试剂的临床效果.方法:应用磁微粒化学发光法测定孕中期血清甲胎蛋白及游离绒毛膜促性腺激素浓度,再通过试剂配套内置软件进行发病风险评价分析得出唐氏综合症的阳性率.结果:在388例检测中,其中筛出唐氏综合征高危人群30例,占筛查总数7.73%,与遂宁市中心医院检测结果具有较好相关性.结论:通过进口仪器与国产仪器,进口试剂与国产试剂,对标本进行检测结果高度相关,而进口设备价格远高与国产设备,进口试剂价格远高于国产试剂,通过比较与分析,对产筛用国产仪器和试剂能够产生很好的社会效益和经济效益.通过唐氏综合症临床试剂测定孕中期妇女血清AFP和F-β HCG的浓度并进行唐氏综合征的产前筛查风险分析,对降低缺陷儿出生也有重要临床意义.
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文献信息
篇名 唐氏综合症临床试剂的临床应用与研究
来源期刊 医药前沿 学科 医学
关键词 唐氏综合征 甲胎蛋白 游离绒毛膜促性腺激素
年,卷(期) 2016,(27) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 45-46
页数 2页 分类号 R969
字数 2148字 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 任兴军 3 2 1.0 1.0
2 何巧莲 1 0 0.0 0.0
3 沈小玲 1 0 0.0 0.0
4 陈娟 1 0 0.0 0.0
5 杨成虎 1 0 0.0 0.0
6 马多姿 1 0 0.0 0.0
7 文清兰 2 0 0.0 0.0
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唐氏综合征
甲胎蛋白
游离绒毛膜促性腺激素
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16开
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