下调DKK2表达对小鼠子宫内膜基质细胞增殖和凋亡的影响

• 作者: 徐银学 牛亚茹 纪红军 肖成 胡进
• 来源期刊: 南京农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: DKK2基因 siRNA干扰 基质细胞 凋亡
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 页码范围: 138-144
• 分类号: S852.23
• 语种: 中文
• DOI: 10.7685/jnau.201512012

摘要

[目的]本试验旨在研究RNA干扰Dickkopf-2基因(DKK2)表达对小鼠子宫内膜基质细胞增殖和凋亡的影响.[方法]设计并合成3条针对DKK2基因的siRNA,在转染试剂LipofectamineTM 2000介导下转染小鼠子宫内膜基质细胞,用RT-qPCR法检测转染前、后DKK2基因的表达量,筛选干扰效率最高的1条siRNA.用该siRNA转染小鼠子宫内膜基质细胞24 h,利用Caspase3活性和Annexin-V FITC/PI双染法检测干扰DKK2基因对细胞凋亡的影响;用CCK8细胞计数法检测该siRNA干扰DKK2基因不同时间对小鼠子宫内膜基质细胞增殖的影响.[结果]3条siRNA均能有效抑制DKK2基因的表达,RT-qPCR结果显示DKK2基因表达水平显著降低(siRNA2,P＜0.05;siRNA1、siRNA3,P＜0.01);CCK8法结果显示siRNA干扰DKK2后对小鼠子宫内膜基质细胞有明显的抑制作用(24 h、48 h,P＜0.05);Caspase3活性检测和Annexin-VFITC/PI双染法结果显示,siRNA1转染小鼠子宫内膜基质细胞24h后,Caspase3活性明显增加(P＜0.01),细胞凋亡率明显增加(P＜0.01),凋亡率为18.48％.[结论]利用RNA干扰技术沉默DKK2基因的表达可以明显抑制小鼠子宫内膜基质细胞的增殖并促进凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐银学	南京农业大学动物科技学院	55	455	10.0	19.0
2	牛亚茹	南京农业大学动物科技学院	5	21	2.0	4.0
3	胡进	南京农业大学动物科技学院	4	8	2.0	2.0
4	肖成	南京农业大学动物科技学院	3	5	1.0	2.0
5	纪红军	南京农业大学动物科技学院	3	4	1.0	2.0