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目的 探讨miR-21是否能够通过靶向抑制FasL基因调控人骨肉瘤MG-63细胞的增殖.方法 利用荧光素酶报告基因实验验证FasL基因是否为miR-21的靶基因,应用阳离子脂质体LipofectamineTM2000将miR-21 mimics或inhibitor转染至MG-63细胞,利用real-time PCR和Western blotting分析转染后MG-63细胞FasL mRNA和蛋白表达的变化,通过MTT法分析转染后MG-63细胞增殖水平变化.结果 荧光素酶报告基因实验证实FasL基因为miR-21的靶基因.与对照组相比,转染miR-21 mimics后,MG-63细胞FasL mRNA与蛋白的表达均显著降低,增殖能力明显升高(P<0.01);与对照组相比,转染miR-21 inhibitor后,MG-63细胞FasL mRNA与蛋白的表达均显著升高,增殖能力明显降低,P<0.01.结论 miR-21可能通过靶向FasL基因促进人骨肉瘤MG-63细胞增殖.
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文献信息
篇名 miR-21靶向FasL对人骨肉瘤MG-63细胞增殖的调控
来源期刊 解剖科学进展 学科 医学
关键词 miR-21 骨肉瘤 Fas配体 增殖 MG-63细胞
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 原著
研究方向 页码范围 27-30
页数 4页 分类号 R738.1
字数 语种 中文
DOI 10.16695/j.cnki.1006-2947.2017.01.008
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miR-21
骨肉瘤
Fas配体
增殖
MG-63细胞
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
解剖科学进展
双月刊
1006-2947
21-1347/Q
大16开
沈阳市和平区北二马路92号中国医科大学
8-116
1995
chi
出版文献量(篇)
3241
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1
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12640
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